Direct evidence for intracellular anterograde co-transport of M-PMV Gag and Env on microtubules
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F14%3A43897526" target="_blank" >RIV/60461373:22330/14:43897526 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682213006193" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682213006193</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2013.11.006" target="_blank" >10.1016/j.virol.2013.11.006</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Direct evidence for intracellular anterograde co-transport of M-PMV Gag and Env on microtubules
Popis výsledku v původním jazyce
The intracellular transport of Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV) assembled capsids from the pericentriolar region to the plasma membrane (PM) requires trafficking of envelope glycoprotein (Env) to the assembly site via the recycling endosome. However, itis unclear if Env-containing vesicles play a direct role in trafficking capsids to the PM. Using live cell microscopy, we demonstrate, for the first time, anterograde co-transport of Gag and Env. Nocodazole disruption of microtubules had differential effects on Gag and Env trafficking, with pulse-chase assays showing a delayed release of Env-deficient virions. Particle tracking demonstrated an initial loss of linear movement of GFP-tagged capsids and mCherry-tagged Env, followed by renewed movement ofGag but not Env at 4 h post-treatment. Thus, while delayed capsid trafficking can occur in the absence of microtubules, efficient anterograde transport of capsids appears to be mediated by microtubule-associated Env-containing vesicles.
Název v anglickém jazyce
Direct evidence for intracellular anterograde co-transport of M-PMV Gag and Env on microtubules
Popis výsledku anglicky
The intracellular transport of Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV) assembled capsids from the pericentriolar region to the plasma membrane (PM) requires trafficking of envelope glycoprotein (Env) to the assembly site via the recycling endosome. However, itis unclear if Env-containing vesicles play a direct role in trafficking capsids to the PM. Using live cell microscopy, we demonstrate, for the first time, anterograde co-transport of Gag and Env. Nocodazole disruption of microtubules had differential effects on Gag and Env trafficking, with pulse-chase assays showing a delayed release of Env-deficient virions. Particle tracking demonstrated an initial loss of linear movement of GFP-tagged capsids and mCherry-tagged Env, followed by renewed movement ofGag but not Env at 4 h post-treatment. Thus, while delayed capsid trafficking can occur in the absence of microtubules, efficient anterograde transport of capsids appears to be mediated by microtubule-associated Env-containing vesicles.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Virology
ISSN
0042-6822
e-ISSN
—
Svazek periodika
449
Číslo periodika v rámci svazku
leden 2014
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
109-119
Kód UT WoS článku
000330094100013
EID výsledku v databázi Scopus
—