Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

ERVW-1 gene polymorphisms related to preeclampsia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F16%3A43901854" target="_blank" >RIV/60461373:22330/16:43901854 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.researchgate.net/profile/Petra_Priscakova/publication/306383609_ERVW-1_gene_polymorphisms_related_to_preeclampsia/links/5829789508ae5c0137f3e2a3.pdf?origin=publication_list" target="_blank" >https://www.researchgate.net/profile/Petra_Priscakova/publication/306383609_ERVW-1_gene_polymorphisms_related_to_preeclampsia/links/5829789508ae5c0137f3e2a3.pdf?origin=publication_list</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.4149/BLL_2016_067" target="_blank" >10.4149/BLL_2016_067</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    ERVW-1 gene polymorphisms related to preeclampsia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    OBJECTIVES: Identification of genetic association between the gene ERVW-1 and preeclampsia. BACKGROUND: Preeclampsia is a multifactorial disease affecting women during pregnancy and it is one of the main causes of perinatal and maternal morbidity and mortality. The pathophysiology of preeclampsia is very complex and several aspects of the disease have not been elucidated yet. Abnormal placentation frequently occurs during severe preeclampsia. Protein syncytin 1, a product of the ERVW-1 gene, plays a crucial role in the syncytiotrophoblast differentiation and optimal placentation. The syncytin 1 expression is disturbed during preeclampsia. The main focus of this study was the analysis of the ERVW-1 regulatory regions and identification of DNA polymorphisms associated with preeclamptic cases in Slovak population.. METHODS: Regulatory region of gene ERVW-1 was analyzed by sequencing to identify genetic variants. RESULTS: We identified four DNA variants, namely rs4727276, rs148592540, rs569899772 and rs555416193, in samples of Slovak population. CONCLUSION: No relation between polymorphisms and preeclampsia was observed, indicating that further investigations with a larger sampling are still required. However, our work represents new original approach in genetic differential diagnosis of preeclampsia with possible useful findings in the future (Tab. 3, Fig. 1, Ref. 34).

  • Název v anglickém jazyce

    ERVW-1 gene polymorphisms related to preeclampsia

  • Popis výsledku anglicky

    OBJECTIVES: Identification of genetic association between the gene ERVW-1 and preeclampsia. BACKGROUND: Preeclampsia is a multifactorial disease affecting women during pregnancy and it is one of the main causes of perinatal and maternal morbidity and mortality. The pathophysiology of preeclampsia is very complex and several aspects of the disease have not been elucidated yet. Abnormal placentation frequently occurs during severe preeclampsia. Protein syncytin 1, a product of the ERVW-1 gene, plays a crucial role in the syncytiotrophoblast differentiation and optimal placentation. The syncytin 1 expression is disturbed during preeclampsia. The main focus of this study was the analysis of the ERVW-1 regulatory regions and identification of DNA polymorphisms associated with preeclamptic cases in Slovak population.. METHODS: Regulatory region of gene ERVW-1 was analyzed by sequencing to identify genetic variants. RESULTS: We identified four DNA variants, namely rs4727276, rs148592540, rs569899772 and rs555416193, in samples of Slovak population. CONCLUSION: No relation between polymorphisms and preeclampsia was observed, indicating that further investigations with a larger sampling are still required. However, our work represents new original approach in genetic differential diagnosis of preeclampsia with possible useful findings in the future (Tab. 3, Fig. 1, Ref. 34).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bratislava Medical Journal-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY

  • ISSN

    0006-9248

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    117

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    340-344

  • Kód UT WoS článku

    000378300700008

  • EID výsledku v databázi Scopus