Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Neutral and charged forms of inubosin B in aqueous solutions at different pH and on the surface of Ag nanoparticles

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F22%3A43934060" target="_blank" >RIV/60461373:22330/22:43934060 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/22:00549600

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131828" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131828</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131828" target="_blank" >10.1016/j.molstruc.2021.131828</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Neutral and charged forms of inubosin B in aqueous solutions at different pH and on the surface of Ag nanoparticles

  • Popis výsledku v původním jazyce

    One of the strategies to combat neurodegenerative diseases such as Alzheimer&apos;s and Parkinson&apos;s diseases, or to heal brain injuries is based on the regeneration of neurons. Inubosin B is acridine alkaloid with neu-roregenerative potential. The understanding of its physico-chemical properties and structure in solution can be useful for drug formulations. We have determined pK(a),1 5.30 and pK(a),2 9.45 constants for inubosin B. The presence of both acidic and basic sites in the molecule of inubosin B does not lead to formation of zwitterion. In neutral form, inubosin B exists as &quot;a free base&quot;, which is lipophilic and easily extractable to chloroform and n-octanol. Moreover, by comparison of experimental and calculated UV-vis and NMR spectra, we have proven the existence of inubosin B in &quot;free base&quot; form and revealed the conformers of inubosin B in water. Inubosin B was adsorbed on silver surface providing the strongest surface enhanced Raman (SERS) spectrum in neutral pH. Based on relative intensity conservation and density functional theory (DFT) calculation, we propose that inubosin B is adsorbed on the silver surface in free base form. (C) 2021 Elsevier B.V. All rights reserved.

  • Název v anglickém jazyce

    Neutral and charged forms of inubosin B in aqueous solutions at different pH and on the surface of Ag nanoparticles

  • Popis výsledku anglicky

    One of the strategies to combat neurodegenerative diseases such as Alzheimer&apos;s and Parkinson&apos;s diseases, or to heal brain injuries is based on the regeneration of neurons. Inubosin B is acridine alkaloid with neu-roregenerative potential. The understanding of its physico-chemical properties and structure in solution can be useful for drug formulations. We have determined pK(a),1 5.30 and pK(a),2 9.45 constants for inubosin B. The presence of both acidic and basic sites in the molecule of inubosin B does not lead to formation of zwitterion. In neutral form, inubosin B exists as &quot;a free base&quot;, which is lipophilic and easily extractable to chloroform and n-octanol. Moreover, by comparison of experimental and calculated UV-vis and NMR spectra, we have proven the existence of inubosin B in &quot;free base&quot; form and revealed the conformers of inubosin B in water. Inubosin B was adsorbed on silver surface providing the strongest surface enhanced Raman (SERS) spectrum in neutral pH. Based on relative intensity conservation and density functional theory (DFT) calculation, we propose that inubosin B is adsorbed on the silver surface in free base form. (C) 2021 Elsevier B.V. All rights reserved.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10400 - Chemical sciences

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Molecular Structure

  • ISSN

    0022-2860

  • e-ISSN

    1872-8014

  • Svazek periodika

    1250

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Leden

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    nestránkováno

  • Kód UT WoS článku

    000788003600002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85119197782