Quaternized Brucine as a Novel Chiral Selector

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F02%3A00007159" target="_blank" >RIV/60461373:22340/02:00007159 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Quaternized Brucine as a Novel Chiral Selector
Popis výsledku v původním jazyce
Novel recognition scaffold for enantioselective process on interface was synthesized via N-alkylation of brucine with 6-bromohexanoic acid followed by the covalent attachment of the product to 3-aminopropyl silica; chromatographic tests demonstrated participation of anion-exchange interaction in chiral recognition of 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3-carboxylic acid derivatives on the new chiral stationary phase.
Název v anglickém jazyce
Quaternized Brucine as a Novel Chiral Selector
Popis výsledku anglicky
Novel recognition scaffold for enantioselective process on interface was synthesized via N-alkylation of brucine with 6-bromohexanoic acid followed by the covalent attachment of the product to 3-aminopropyl silica; chromatographic tests demonstrated participation of anion-exchange interaction in chiral recognition of 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3-carboxylic acid derivatives on the new chiral stationary phase.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F02%2F0933" target="_blank" >GA203/02/0933: Supramolekulární chemie enantioselektivních separací: Vývoj nových chirálních stacionárních fází</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)