Rozpustnost ve vodě a odvozené termodynamické funkce nearomatických uhlovodíků jako funkce struktury molekul

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F04%3A00011012" target="_blank" >RIV/60461373:22340/04:00011012 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985858:_____/05:00028580

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Aqueous Solubility and Related Thermodynamic Functions of Nonaromatic Hydrocarbons as a Function of Molecular Structure

Popis výsledku v původním jazyce

The aqueous solubilities of several C8 nonaromatic hydrocarbons differing in their molecular structure (cyclooctane, cyclooctene, ethylcyclohexane, cis and trans 1,2-dimethylcyclohexane, 2,2-dimethylhexane, 2,5-dimethylhexane) were studied at temperatures between 274 and 313 K using a dynamic saturation column method. The resulting experimental values had an estimated uncertainty between 5 and 10 per cent. Their correlation as a function of temperature allowed the determination of the enthalpy and heatcapacity change characterizing the dissolution process. Combination with the data on pure solutes selected from literature made it possible to calculate the Henry's law constants and air-water partition coefficients as well as the thermodynamic functionsof hydration. A simple group contribution concept was found useful for rationalizing the evolution of the aqueous solubility of alkanes, alkenes, cycloalkanes and cycloalkenes.

Název v anglickém jazyce

Aqueous Solubility and Related Thermodynamic Functions of Nonaromatic Hydrocarbons as a Function of Molecular Structure

Popis výsledku anglicky

The aqueous solubilities of several C8 nonaromatic hydrocarbons differing in their molecular structure (cyclooctane, cyclooctene, ethylcyclohexane, cis and trans 1,2-dimethylcyclohexane, 2,2-dimethylhexane, 2,5-dimethylhexane) were studied at temperatures between 274 and 313 K using a dynamic saturation column method. The resulting experimental values had an estimated uncertainty between 5 and 10 per cent. Their correlation as a function of temperature allowed the determination of the enthalpy and heatcapacity change characterizing the dissolution process. Combination with the data on pure solutes selected from literature made it possible to calculate the Henry's law constants and air-water partition coefficients as well as the thermodynamic functionsof hydration. A simple group contribution concept was found useful for rationalizing the evolution of the aqueous solubility of alkanes, alkenes, cycloalkanes and cycloalkenes.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Ind.Eng.Chem., Res.

ISSN

0888-5885

e-ISSN

—

Svazek periodika

43

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

2805-2815

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—