Časově závislý Stokesův posun fluorescenčních značek v hydrofobní části fosfolipidových dvojvrstev: kombinace fluorescenční spektroskopie a ab initio výpočtů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F07%3A00018427" target="_blank" >RIV/60461373:22340/07:00018427 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/07:00084819 RIV/61388963:_____/07:00084819

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Time-Dependent Stokes Shifts of Fluorescent Dyes in the Hydrophobic Backbone Region of a Phospholipid Bilayer: Combination of Fluorescence Spectroscopy and Ab Initio Calculations

Popis výsledku v původním jazyce

We explored the time-dependent Stokes shifts of fluorescent dyes containing an anthroyloxy chromophore (2-AS, 9-AS, and 16-AP) in bilayers composed of palmitoyl-oleoyl-phosphatidylcholine. The obtained data revealed a nontrivial solvation response of these dyes, which are located in the backbone region of the bilayer with a gradually increasing depth. For comparison, steady-state emission spectra in the neat solvents of various polarities and viscosities were also recorded. The results indicate that onthe short picosecond time scale the AS dyes undergo complex photophysics including formation of states with a charge-transfer character. This observation is supported by ab initio calculations of the excited states of 9-methylanthroate. The slower nanosecond part of the relaxation process can be attributed to the solvation response of the dyes. A slowdown in solvent relaxation is observed upon moving toward the center of the bilayer. A mechanism similar to preferential solvation present

Název v anglickém jazyce

Time-Dependent Stokes Shifts of Fluorescent Dyes in the Hydrophobic Backbone Region of a Phospholipid Bilayer: Combination of Fluorescence Spectroscopy and Ab Initio Calculations

Popis výsledku anglicky

We explored the time-dependent Stokes shifts of fluorescent dyes containing an anthroyloxy chromophore (2-AS, 9-AS, and 16-AP) in bilayers composed of palmitoyl-oleoyl-phosphatidylcholine. The obtained data revealed a nontrivial solvation response of these dyes, which are located in the backbone region of the bilayer with a gradually increasing depth. For comparison, steady-state emission spectra in the neat solvents of various polarities and viscosities were also recorded. The results indicate that onthe short picosecond time scale the AS dyes undergo complex photophysics including formation of states with a charge-transfer character. This observation is supported by ab initio calculations of the excited states of 9-methylanthroate. The slower nanosecond part of the relaxation process can be attributed to the solvation response of the dyes. A slowdown in solvent relaxation is observed upon moving toward the center of the bilayer. A mechanism similar to preferential solvation present

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B

ISSN

1520-6106

e-ISSN

—

Svazek periodika

111

Číslo periodika v rámci svazku

21

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

12477-12486

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—