Glykol porfyrinové deriváty jako činidla indukující apoptózu in nádorových buňkách

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F08%3A00020236" target="_blank" >RIV/60461373:22340/08:00020236 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/08:1476 RIV/68378050:_____/08:00315151 RIV/00064165:_____/08:1476 RIV/00216208:11110/09:4978 RIV/00064165:_____/09:4978

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Glycol Porphyrin Derivatives as Potent Photodynamic Inducers of Apoptosis in Tumor Cells

Popis výsledku v původním jazyce

The design and synthesis of glycol-functionalized porphyrins that contain one to four low molecular weight glycol chains that are linked via ether bonds to the meta-phenyl positions of meso-tetraphenylporphyrin and the comparison of fluorinated and nonfluorinated para derivatives are reported. The cellular uptake and photodynamic activity significantly depend on terminal groups of the glycol substituent. Hydroxy glycol porphyrins, in contrast with methoxy glycol porphyrins, show efficient intracellulartransport and a high induction of apoptosis in tumor cell lines in vitro. Furthermore, the ethylene glycol chain at the meta position exhibits a superior efficacy that leads to the permanent ablation of human breast carcinoma (MDA-MB- 231) in nude mice.In addition, fluorination enhanced the photosensitizing potential of para-phenyl derivatives. The analysis of the cell-death mechanism revealed that glycol-functionalized porphyrins represent novel nonmitochondrially localized photosensit

Název v anglickém jazyce

Glycol Porphyrin Derivatives as Potent Photodynamic Inducers of Apoptosis in Tumor Cells

Popis výsledku anglicky

The design and synthesis of glycol-functionalized porphyrins that contain one to four low molecular weight glycol chains that are linked via ether bonds to the meta-phenyl positions of meso-tetraphenylporphyrin and the comparison of fluorinated and nonfluorinated para derivatives are reported. The cellular uptake and photodynamic activity significantly depend on terminal groups of the glycol substituent. Hydroxy glycol porphyrins, in contrast with methoxy glycol porphyrins, show efficient intracellulartransport and a high induction of apoptosis in tumor cell lines in vitro. Furthermore, the ethylene glycol chain at the meta position exhibits a superior efficacy that leads to the permanent ablation of human breast carcinoma (MDA-MB- 231) in nude mice.In addition, fluorination enhanced the photosensitizing potential of para-phenyl derivatives. The analysis of the cell-death mechanism revealed that glycol-functionalized porphyrins represent novel nonmitochondrially localized photosensit

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Medicinal Chemistry

ISSN

0022-2623

e-ISSN

—

Svazek periodika

51

Číslo periodika v rámci svazku

19

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000259760500014

EID výsledku v databázi Scopus

—