Can theory quantitatively model stratospheric photolysis? Ab initio estimate of absolute absorption cross sections of ClOOCl

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F10%3A00023296" target="_blank" >RIV/60461373:22340/10:00023296 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Can theory quantitatively model stratospheric photolysis? Ab initio estimate of absolute absorption cross sections of ClOOCl

Popis výsledku v původním jazyce

We have calculated the absorption spectrum of dichlorine peroxide [ClOOCl] in the spectral range 250-400 nm. We have employed five different approaches to quantitatively model the absorption cross section (empirical broadening scheme, linearized harmonicreflection principle and full reflection principle with ground state density calculated using harmonic approximation, classical molecular dynamics, and path-integral molecular dynamics). We have also tested various single and multireference methods. Wefound that (i) the excitation characteristics of ClOOCl are sensitive on molecular geometries and therefore the ground state density has to be properly sampled and that (ii) single-reference methods tend to overestimate the absorption cross section and lead to a blueshift in the absorption maximum. The absorption spectrum calculated at the CASPT2 level with complete active space-configuration interaction (CAS-SCF) transition dipole moment with the ground state sampled via path-integral m

Název v anglickém jazyce

Can theory quantitatively model stratospheric photolysis? Ab initio estimate of absolute absorption cross sections of ClOOCl

Popis výsledku anglicky

We have calculated the absorption spectrum of dichlorine peroxide [ClOOCl] in the spectral range 250-400 nm. We have employed five different approaches to quantitatively model the absorption cross section (empirical broadening scheme, linearized harmonicreflection principle and full reflection principle with ground state density calculated using harmonic approximation, classical molecular dynamics, and path-integral molecular dynamics). We have also tested various single and multireference methods. Wefound that (i) the excitation characteristics of ClOOCl are sensitive on molecular geometries and therefore the ground state density has to be properly sampled and that (ii) single-reference methods tend to overestimate the absorption cross section and lead to a blueshift in the absorption maximum. The absorption spectrum calculated at the CASPT2 level with complete active space-configuration interaction (CAS-SCF) transition dipole moment with the ground state sampled via path-integral m

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Physics

ISSN

0021-9606

e-ISSN

—

Svazek periodika

133

Číslo periodika v rámci svazku

17

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000283936200030

EID výsledku v databázi Scopus

—