Extraction and DFT study on the complexation of the cesium cation with a hexaarylbenzene-based receptor

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F10%3A00023452" target="_blank" >RIV/60461373:22340/10:00023452 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389013:_____/10:00348855 RIV/46356088:_____/10:#0001017 RIV/49777513:23520/10:00503766

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Extraction and DFT study on the complexation of the cesium cation with a hexaarylbenzene-based receptor

Popis výsledku v původním jazyce

From extn. expts. and -activity measurements, the extn. const. corresponding to the equil. Cs+(aq) + A-(aq) + 1(nb) = 1Cs+(nb) + A- (nb) taking part in the two-phase water-nitrobenzene system (A- = picrate, 1 = hexaarylbenzene-based receptor; aq = aq. phase, nb = nitrobenzene phase) was evaluated as log Kex (1Cs+, A-) = 2.8 0.1. Further, the stability const. of the hexaarylbenzene-based receptorCs+ complex (abbrev. 1Cs+) in nitrobenzene satd. with water was calcd. for a temp. of 25 C: log nb(1Cs+) = 4.70.1. By using quantum mech. DFT calcns., the most probable structure of the 1Cs+ complex species was solved. In this complex having C 3 symmetry, the cation Cs+ synergistically interacts with the polar ethereal oxygen fence and with the central hydrophobic benzene bottom via cation- interaction. Finally, the calcd. binding energy of the resulting complex 1Cs+ is -220.0 kJ/mol, confirming relatively high stability of the considered cationic complex species.

Název v anglickém jazyce

Extraction and DFT study on the complexation of the cesium cation with a hexaarylbenzene-based receptor

Popis výsledku anglicky

From extn. expts. and -activity measurements, the extn. const. corresponding to the equil. Cs+(aq) + A-(aq) + 1(nb) = 1Cs+(nb) + A- (nb) taking part in the two-phase water-nitrobenzene system (A- = picrate, 1 = hexaarylbenzene-based receptor; aq = aq. phase, nb = nitrobenzene phase) was evaluated as log Kex (1Cs+, A-) = 2.8 0.1. Further, the stability const. of the hexaarylbenzene-based receptorCs+ complex (abbrev. 1Cs+) in nitrobenzene satd. with water was calcd. for a temp. of 25 C: log nb(1Cs+) = 4.70.1. By using quantum mech. DFT calcns., the most probable structure of the 1Cs+ complex species was solved. In this complex having C 3 symmetry, the cation Cs+ synergistically interacts with the polar ethereal oxygen fence and with the central hydrophobic benzene bottom via cation- interaction. Finally, the calcd. binding energy of the resulting complex 1Cs+ is -220.0 kJ/mol, confirming relatively high stability of the considered cationic complex species.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry

ISSN

0236-5731

e-ISSN

—

Svazek periodika

286

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000282828000008

EID výsledku v databázi Scopus

—