Flexible H(2)O(2) in Water: Electronic Structure from Photoelectron Spectroscopy and Ab Initio Calculations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F11%3A43889951" target="_blank" >RIV/60461373:22340/11:43889951 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp111674s" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp111674s</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp111674s" target="_blank" >10.1021/jp111674s</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Flexible H(2)O(2) in Water: Electronic Structure from Photoelectron Spectroscopy and Ab Initio Calculations
Popis výsledku v původním jazyce
The effect of hydration on the electronic structure of H(2)O(2) is investigated by liquid-jet photoelectron spectroscopy measurements and ab initio calculations. Experimental valence electron binding energies of the H(2)O(2) orbitals in water are, on average, 1.9 eV red-shifted with respect to the gas-phase molecule. A smaller width of the first peak was observed in the photoelectron spectrum from the solution. Our experiment is complemented by simulated photoelectron spectra, calculated at the ab initio level of theory (with EOM-IP-CCSD and DFT methods), and using pathintegral sampling of the ground-state density. The observed shift in ionization energy upon solvation is attributed to a combination of nonspecific electrostatic effects (long-range polarization) and of the specific interactions between H(2)O(2) and H(2)O molecules in the first solvation shell. Changes in peak widths are found to result from merging of the two lowest ionized states of H(2)O(2) in water due to conformatio
Název v anglickém jazyce
Flexible H(2)O(2) in Water: Electronic Structure from Photoelectron Spectroscopy and Ab Initio Calculations
Popis výsledku anglicky
The effect of hydration on the electronic structure of H(2)O(2) is investigated by liquid-jet photoelectron spectroscopy measurements and ab initio calculations. Experimental valence electron binding energies of the H(2)O(2) orbitals in water are, on average, 1.9 eV red-shifted with respect to the gas-phase molecule. A smaller width of the first peak was observed in the photoelectron spectrum from the solution. Our experiment is complemented by simulated photoelectron spectra, calculated at the ab initio level of theory (with EOM-IP-CCSD and DFT methods), and using pathintegral sampling of the ground-state density. The observed shift in ionization energy upon solvation is attributed to a combination of nonspecific electrostatic effects (long-range polarization) and of the specific interactions between H(2)O(2) and H(2)O molecules in the first solvation shell. Changes in peak widths are found to result from merging of the two lowest ionized states of H(2)O(2) in water due to conformatio
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry A
ISSN
1089-5639
e-ISSN
—
Svazek periodika
115
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
6239-6249
Kód UT WoS článku
000291338800059
EID výsledku v databázi Scopus
—