Interaction of hydrated protons with octyl-phenyl-N,N-diisobutylcarbamoylmethyl phosphine oxide (CMPO): NMR and theoretical study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F11%3A43891431" target="_blank" >RIV/60461373:22340/11:43891431 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389013:_____/11:00363834 RIV/49777513:23520/11:43915418
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2774" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2774</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2774" target="_blank" >10.1002/mrc.2774</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Interaction of hydrated protons with octyl-phenyl-N,N-diisobutylcarbamoylmethyl phosphine oxide (CMPO): NMR and theoretical study
Popis výsledku v původním jazyce
Interaction of octyl-phenyl-N,N-diisobutylcarbamoylmethylphosphine oxide (CMPO, the classical' rare metal extn. agent) with fully ionized hydrated protons (HP) was studied in acetonitrile-d3 using 1H, 13C, 31P NMR, PFG NMR and magnetic relaxation. The exptl. results were confronted with high-precision ab initio DFT calcns. Relative chem. shifts of NMR signals of CMPO (0.01 mol/L) under the presence of HP in the molar ratio ? = 0-2.0 mol/mol show binding between CMPO and HP. Self-diffusion measurements using 1H PFG NMR demonstrate that larger complexes with higher content of CMPO are generally formed at ? { 0.75. Analyzing the collective dependence of 13C and 31P NMR chem. shifts on ? by the use of program LETAGROP, we obtained very good fitting for theassumed coexistence of two complexes (CMPO)2?HP (C2) and CMPO. The logarithms of the resp. stabilization consts. log Ki were found to be 7.518 (C2) and 4.581 (C1).
Název v anglickém jazyce
Interaction of hydrated protons with octyl-phenyl-N,N-diisobutylcarbamoylmethyl phosphine oxide (CMPO): NMR and theoretical study
Popis výsledku anglicky
Interaction of octyl-phenyl-N,N-diisobutylcarbamoylmethylphosphine oxide (CMPO, the classical' rare metal extn. agent) with fully ionized hydrated protons (HP) was studied in acetonitrile-d3 using 1H, 13C, 31P NMR, PFG NMR and magnetic relaxation. The exptl. results were confronted with high-precision ab initio DFT calcns. Relative chem. shifts of NMR signals of CMPO (0.01 mol/L) under the presence of HP in the molar ratio ? = 0-2.0 mol/mol show binding between CMPO and HP. Self-diffusion measurements using 1H PFG NMR demonstrate that larger complexes with higher content of CMPO are generally formed at ? { 0.75. Analyzing the collective dependence of 13C and 31P NMR chem. shifts on ? by the use of program LETAGROP, we obtained very good fitting for theassumed coexistence of two complexes (CMPO)2?HP (C2) and CMPO. The logarithms of the resp. stabilization consts. log Ki were found to be 7.518 (C2) and 4.581 (C1).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1478" target="_blank" >GA203/09/1478: Poloxamery a jejich modifikace - mechanismus micelace a gelace</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Magnetic Resonance in Chemistry
ISSN
0749-1581
e-ISSN
—
Svazek periodika
49
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
617-626
Kód UT WoS článku
000295356000001
EID výsledku v databázi Scopus
—