Kinetic mechanism for modeling of electrochemical reactions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F12%3A43893625" target="_blank" >RIV/60461373:22340/12:43893625 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pre.aps.org/abstract/PRE/v85/i4/e041505" target="_blank" >http://pre.aps.org/abstract/PRE/v85/i4/e041505</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevE.85.041505" target="_blank" >10.1103/PhysRevE.85.041505</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Kinetic mechanism for modeling of electrochemical reactions

Popis výsledku v původním jazyce

We propose a kinetic mechanism of electrochemical interactions. We assume fast formation and recombination of electron donors D- and acceptors A(+) on electrode surfaces. These mediators are continuously formed in the electrode matter by thermal fluctuations. The mediators D- and A(+), chemically equivalent to the electrode metal, enter electrochemical interactions on the electrode surfaces. Electrochemical dynamics and current-voltage characteristics of a selected electrochemical system are studied. Our results are in good qualitative agreement with those given by the classical Butler-Volmer kinetics. The proposed model can be used to study fast electrochemical processes in microsystems and nanosystems that are often out of the thermal equilibrium. Moreover, the kinetic mechanism operates only with the surface concentrations of chemical reactants and local electric potentials, which facilitates the study of electrochemical systems with indefinable bulk.

Název v anglickém jazyce

Kinetic mechanism for modeling of electrochemical reactions

Popis výsledku anglicky

We propose a kinetic mechanism of electrochemical interactions. We assume fast formation and recombination of electron donors D- and acceptors A(+) on electrode surfaces. These mediators are continuously formed in the electrode matter by thermal fluctuations. The mediators D- and A(+), chemically equivalent to the electrode metal, enter electrochemical interactions on the electrode surfaces. Electrochemical dynamics and current-voltage characteristics of a selected electrochemical system are studied. Our results are in good qualitative agreement with those given by the classical Butler-Volmer kinetics. The proposed model can be used to study fast electrochemical processes in microsystems and nanosystems that are often out of the thermal equilibrium. Moreover, the kinetic mechanism operates only with the surface concentrations of chemical reactants and local electric potentials, which facilitates the study of electrochemical systems with indefinable bulk.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/IAA401280904" target="_blank" >IAA401280904: Elektrochemické vytváření kovových mikrostruktur s velkym poměrem výška/šířka.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Review E

ISSN

1539-3755

e-ISSN

—

Svazek periodika

85

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

"041505-1"-"041505-9"

Kód UT WoS článku

000303195500003

EID výsledku v databázi Scopus

—