Theoretical Study of the First Electronic State of the FCO2 Radical

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F14%3A43897100" target="_blank" >RIV/60461373:22340/14:43897100 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp5046172" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp5046172</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp5046172" target="_blank" >10.1021/jp5046172</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Theoretical Study of the First Electronic State of the FCO2 Radical

Popis výsledku v původním jazyce

Following the successful results for the ground electronic state vibrational levels of the FCO2 radical, the same theoretical approach has been used for predictions of the vibrational levels of the first electronic excited state A (2)A2. This excited electronic state interacts vibronically with the fourth electronic excited state C (2)B1 by normal vibrational modes nu5 and nu6. The intrastate and interstate coupling constants have been determined within the adiabatic quadratic approach in the frameworkof the Koppler, Domcke, and Cederbaum model Hamiltonian. All ab initio calculations (optimization, potential energies, first and second derivatives) have been performed in two high-level methods (EOMIP-CCSD and UHF-CCSD(T)) using the CFOUR program package. The analytically determined vibronic constant for the nu5 mode has a value of 4061 cm(-1). This causes weak vibronic coupling, implying only the flattening of the potential energy curve, which is in contrast to a double-minimum for the

Název v anglickém jazyce

Theoretical Study of the First Electronic State of the FCO2 Radical

Popis výsledku anglicky

Following the successful results for the ground electronic state vibrational levels of the FCO2 radical, the same theoretical approach has been used for predictions of the vibrational levels of the first electronic excited state A (2)A2. This excited electronic state interacts vibronically with the fourth electronic excited state C (2)B1 by normal vibrational modes nu5 and nu6. The intrastate and interstate coupling constants have been determined within the adiabatic quadratic approach in the frameworkof the Koppler, Domcke, and Cederbaum model Hamiltonian. All ab initio calculations (optimization, potential energies, first and second derivatives) have been performed in two high-level methods (EOMIP-CCSD and UHF-CCSD(T)) using the CFOUR program package. The analytically determined vibronic constant for the nu5 mode has a value of 4061 cm(-1). This causes weak vibronic coupling, implying only the flattening of the potential energy curve, which is in contrast to a double-minimum for the

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP206%2F10%2F2182" target="_blank" >GAP206/10/2182: Kvadrupólové interakce jako účinný nástroj pro konformační a strukturní analýzu biochemicky a astrofyzikálně důležitých molekul</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry A

ISSN

1089-5639

e-ISSN

—

Svazek periodika

118

Číslo periodika v rámci svazku

34

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

6893-6899

Kód UT WoS článku

000341121000018

EID výsledku v databázi Scopus

—