Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Binary LiquidMINUS SIGN Liquid Equilibria of ?-Valerolactone with Some Hydrocarbons

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F15%3A43899967" target="_blank" >RIV/60461373:22340/15:43899967 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/je501074b" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/je501074b</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/je501074b" target="_blank" >10.1021/je501074b</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Binary LiquidMINUS SIGN Liquid Equilibria of ?-Valerolactone with Some Hydrocarbons

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Liquid-liquid equilibrium data in binary systems ?-valerolactone + hydrocarbon (n-heptane, n-decane, n-dodecane, cyclohexane and 2,4,4-trimethyl-1-penetene) were determined by direct analytical and cloud-point methods. The experimental data were smoothedby the extended scaling law equation which respects nonclassical behavior of fluid mixtures in critical loci. The NRTL equation's parameters were evaluated from the data obtained, as well. Since the molecule of ?-valerolactone retains quite high dipolemoment, the acquired experimental data on liquid-liquid equilibrium were used for testing of prediction capabilities of the perturbed-chain polar SAFT equation of state (PCP-SAFT) in comparison to the original PC-SAFT model. Vapor pressures of ?-valerolactone in the temperature range from 264 K to 313 K and its liquid densities at temperatures from 288 K to 363 K were measured and utilized for evaluation of the PCP-SAFT and PC-SAFT parameters. It was found that prediction of liquid-liqui

  • Název v anglickém jazyce

    Binary LiquidMINUS SIGN Liquid Equilibria of ?-Valerolactone with Some Hydrocarbons

  • Popis výsledku anglicky

    Liquid-liquid equilibrium data in binary systems ?-valerolactone + hydrocarbon (n-heptane, n-decane, n-dodecane, cyclohexane and 2,4,4-trimethyl-1-penetene) were determined by direct analytical and cloud-point methods. The experimental data were smoothedby the extended scaling law equation which respects nonclassical behavior of fluid mixtures in critical loci. The NRTL equation's parameters were evaluated from the data obtained, as well. Since the molecule of ?-valerolactone retains quite high dipolemoment, the acquired experimental data on liquid-liquid equilibrium were used for testing of prediction capabilities of the perturbed-chain polar SAFT equation of state (PCP-SAFT) in comparison to the original PC-SAFT model. Vapor pressures of ?-valerolactone in the temperature range from 264 K to 313 K and its liquid densities at temperatures from 288 K to 363 K were measured and utilized for evaluation of the PCP-SAFT and PC-SAFT parameters. It was found that prediction of liquid-liqui

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Chemical Engineering Data

  • ISSN

    0021-9568

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    60

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1362-1370

  • Kód UT WoS článku

    000354912000018

  • EID výsledku v databázi Scopus