Communication: Charge transfer dominates over proton transfer in the reaction of nitric acid with gas-phase hydrated electrons

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F17%3A43914364" target="_blank" >RIV/60461373:22340/17:43914364 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.4999392" target="_blank" >http://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.4999392</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4999392" target="_blank" >10.1063/1.4999392</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Communication: Charge transfer dominates over proton transfer in the reaction of nitric acid with gas-phase hydrated electrons

Popis výsledku v původním jazyce

The reaction of HNO3 with hydrated electrons (H2O)(n)(-) (n = 35-65) in the gas phase was studied using Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometry and ab initio molecular dynamics simulations. Kinetic analysis of the experimental data shows that OH-(H2O)(m) is formed primarily via a reaction of the hydrated electron with HNO3 inside the cluster, while proton transfer is not observed and NO3-(H2O)(m) is just a secondary product. The reaction enthalpy was determined using nanocalorimetry, revealing a quite exothermic charge transfer with -241 +/- 69 kJ mol(-1). Ab initio molecular dynamics simulations indicate that proton transfer is an allowed reaction pathway, but the overall thermochemistry favors charge transfer. (C) 2017 Author(s).

Název v anglickém jazyce

Communication: Charge transfer dominates over proton transfer in the reaction of nitric acid with gas-phase hydrated electrons

Popis výsledku anglicky

The reaction of HNO3 with hydrated electrons (H2O)(n)(-) (n = 35-65) in the gas phase was studied using Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometry and ab initio molecular dynamics simulations. Kinetic analysis of the experimental data shows that OH-(H2O)(m) is formed primarily via a reaction of the hydrated electron with HNO3 inside the cluster, while proton transfer is not observed and NO3-(H2O)(m) is just a secondary product. The reaction enthalpy was determined using nanocalorimetry, revealing a quite exothermic charge transfer with -241 +/- 69 kJ mol(-1). Ab initio molecular dynamics simulations indicate that proton transfer is an allowed reaction pathway, but the overall thermochemistry favors charge transfer. (C) 2017 Author(s).

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Physics

ISSN

0021-9606

e-ISSN

—

Svazek periodika

147

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000410751000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85029421443