Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Direct evidence of the dominant role of multiphoton permanent-dipole transitions in strong-field dissociation of NO2+

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F22%3A43923878" target="_blank" >RIV/60461373:22340/22:43923878 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://journals.aps.org/pra/abstract/10.1103/PhysRevA.105.043101" target="_blank" >https://journals.aps.org/pra/abstract/10.1103/PhysRevA.105.043101</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevA.105.043101" target="_blank" >10.1103/PhysRevA.105.043101</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Direct evidence of the dominant role of multiphoton permanent-dipole transitions in strong-field dissociation of NO2+

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We study laser-induced dissociation of a metastable NO2+ ion-beam target into N+ + O+, focusing on the prominent contribution by molecules breaking parallel to the polarization at high peak laser intensity (∼1015 W/cm2). Our experimental results and time-dependent Schrödinger equation calculations show that, contrary to commonly held intuition that electronic transitions always prevail, the dominant process underlying this highly aligned dissociation is a multiphoton permanent-dipole transition involving only the electronic ground state and leading to its vibrational continuum. Strong-field permanent-dipole transitions should thus be considered generally, as they may play a significant role in other heteronuclear molecules. Moreover, their role should only grow in importance for longer wavelengths, a trending direction in ultrafast laser studies.

  • Název v anglickém jazyce

    Direct evidence of the dominant role of multiphoton permanent-dipole transitions in strong-field dissociation of NO2+

  • Popis výsledku anglicky

    We study laser-induced dissociation of a metastable NO2+ ion-beam target into N+ + O+, focusing on the prominent contribution by molecules breaking parallel to the polarization at high peak laser intensity (∼1015 W/cm2). Our experimental results and time-dependent Schrödinger equation calculations show that, contrary to commonly held intuition that electronic transitions always prevail, the dominant process underlying this highly aligned dissociation is a multiphoton permanent-dipole transition involving only the electronic ground state and leading to its vibrational continuum. Strong-field permanent-dipole transitions should thus be considered generally, as they may play a significant role in other heteronuclear molecules. Moreover, their role should only grow in importance for longer wavelengths, a trending direction in ultrafast laser studies.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LM2018131" target="_blank" >LM2018131: Česká národní infrastruktura pro biologická data</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physical Review A

  • ISSN

    2469-9926

  • e-ISSN

    2469-9934

  • Svazek periodika

    105

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    043101

  • Kód UT WoS článku

    000783796000004

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85128411646