Zdravotnický prostředek na bázi hyaluronanu k injekční aplikaci do thoracolumbární fascie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60917431%3A_____%2F22%3AN0000002" target="_blank" >RIV/60917431:_____/22:N0000002 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zdravotnický prostředek na bázi hyaluronanu k injekční aplikaci do thoracolumbární fascie

Popis výsledku v původním jazyce

Zdravotnický přípravek na bázi kyseliny hyaluronové k injekční aplikaci do thorakolumbální fascie, za využití navigace ultrazvukovou sondou, určený pro management chronické bolesti dolních zad nespecifického původu

Název v anglickém jazyce

A hyaluronan-based medical device for injection into the thoracolumbar fascia

Popis výsledku anglicky

A hyaluronan-based medical product for injection application into the thoracolumbar fascia, using ultrasound probe navigation, intended for the management of chronic low back pain of non-specific origin

Druh

G_prot - Prototyp

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

<a href="/cs/project/EG19_262%2F0020005" target="_blank" >EG19_262/0020005: Lubrikace a regenerace fascií hyaluronanem</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

Fascigel (specifikace č. 00-99-01)

Číselná identifikace

—

Technické parametry

sterilní 1% (10 mg/ml) roztok nativní kyseliny hyaluronové, resp. hyaluronanu sodného o Mw 300 – 600 kDa ve fyziologickém roztoku (F1/1) o objemu 6 ml v 7 ml vialce se zátkou a pertlí (primární obal) a v papírové krabičce jako obalu sekundárním (6 x 6 ml). Pracovní název prototypu ZP je Fascigel (interní specifikace parametrů č. 00-99-01)

Ekonomické parametry

Hlavním přínosem komercializace výstupu projektu bude rozšíření portfolia produktů příjemce, možnost vstupu na nový trh, být jeho aktivním tvůrcem, zvýšení konkurenceschopnosti, zvýšení obratu a zisku z prodejů zdravotnických prostředků s dopadem na akvizice potenciálních odběratelů a distributorů. Samotné uvedení produktu na trh bude realizováno po časově náročných preklinických, klinických testech a registraci produktu jako zdravotnického prostředku (ZP). S ohledem na tyto požadavky, lze stanovit termín uvedení produktu na trh v horizontu 2-3 let, poté lze očekávat zvýšení obratu a zisku v letech následujících po uvedení produktu na trh. Mezi hlavní bariéry/rizika úspěšné komercializace patří v současné době především problematická a zdlouhavá certifikace produktů a dále nasazení případných konkurenčních produktů.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

60917431

Název vlastníka

Contipro a.s.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

V - Výsledek je využíván vlastníkem

Požadavek na licenční poplatek

N - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

—