A glioneuronal tumor with neurocytic rosettes harboring FGFR1 internal tandem duplication - A report of a unique case
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61383082%3A_____%2F24%3A00001403" target="_blank" >RIV/61383082:_____/24:00001403 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39586795/" target="_blank" >https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39586795/</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/neup.13018" target="_blank" >10.1111/neup.13018</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A glioneuronal tumor with neurocytic rosettes harboring FGFR1 internal tandem duplication - A report of a unique case
Popis výsledku v původním jazyce
Rosette-forming glioneuronal tumors (RGNTs) with FGFR1 tyrosine kinase domain internal tandem duplication (FGFR1 ITD) is exceedingly rare, with only a few cases reported in the literature. Hereby we present a case of a tumor with RGNT morphology occurring in area of septum pellucidum of 43-year-old male. The tumor showed FGFR1 ITD, no PIK3CA, PIK3R1 or NF1 alterations and inconclusive methylation profile with match for class of “low-grade glial/glioneuronal/neuroepithelial tumors”. No areas characteristic of dysembryoplastic neuroepithelial tumor were identified. A brief review of literature on discrepancies between morphological diagnosis of RGNT and molecular profile of the entity is provided. © 2024 Japanese Society of Neuropathology.
Název v anglickém jazyce
A glioneuronal tumor with neurocytic rosettes harboring FGFR1 internal tandem duplication - A report of a unique case
Popis výsledku anglicky
Rosette-forming glioneuronal tumors (RGNTs) with FGFR1 tyrosine kinase domain internal tandem duplication (FGFR1 ITD) is exceedingly rare, with only a few cases reported in the literature. Hereby we present a case of a tumor with RGNT morphology occurring in area of septum pellucidum of 43-year-old male. The tumor showed FGFR1 ITD, no PIK3CA, PIK3R1 or NF1 alterations and inconclusive methylation profile with match for class of “low-grade glial/glioneuronal/neuroepithelial tumors”. No areas characteristic of dysembryoplastic neuroepithelial tumor were identified. A brief review of literature on discrepancies between morphological diagnosis of RGNT and molecular profile of the entity is provided. © 2024 Japanese Society of Neuropathology.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30109 - Pathology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neuropathology
ISSN
0919-6544
e-ISSN
—
Svazek periodika
2024
Číslo periodika v rámci svazku
Nov 25
Stát vydavatele periodika
JP - Japonsko
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1-7
Kód UT WoS článku
001362423800001
EID výsledku v databázi Scopus
—