Dimethylplatinum(II) and Tetramethylplatinum(IV) Complexes of 1-Methyl-(2-alkylthiomethyl)-1H-benzimidazoles: Experimental and DFT-Calculated Structures and NMR Spectra.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F02%3A54020114" target="_blank" >RIV/61388955:_____/02:54020114 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dimethylplatinum(II) and Tetramethylplatinum(IV) Complexes of 1-Methyl-(2-alkylthiomethyl)-1H-benzimidazoles: Experimental and DFT-Calculated Structures and NMR Spectra.

Popis výsledku v původním jazyce

The compounds (L)PtMen where n = 2 or 4 and L = mmb (1-methyl-(2-methylthiomethyl)-1H-benzimidazole) or L = mtb (1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole) were characterized by X-ray crystallography (except for (mtb)PtMe2) and by H-1- and Pt-195-NMR spectroscopy. The tetramethylplatinum(IV) complexes exhibit a variable degree of dynamic H-1-NMR behavior due to the mobility at the thioether sulfur atom in the non-planar five-membered chelate ring, as supported by structural analysis. Density-functional theory (DFT) calculations were used to reproduce the structural features and the H-1-NMR chemical shifts. In comparison with other late transition metal complexes of these N-S chelate ligands the Me4Pt and especially the Me2Pt compounds exhibita relatively stronger preference of the metal for the sulfur donor.

Název v anglickém jazyce

Dimethylplatinum(II) and Tetramethylplatinum(IV) Complexes of 1-Methyl-(2-alkylthiomethyl)-1H-benzimidazoles: Experimental and DFT-Calculated Structures and NMR Spectra.

Popis výsledku anglicky

The compounds (L)PtMen where n = 2 or 4 and L = mmb (1-methyl-(2-methylthiomethyl)-1H-benzimidazole) or L = mtb (1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole) were characterized by X-ray crystallography (except for (mtb)PtMe2) and by H-1- and Pt-195-NMR spectroscopy. The tetramethylplatinum(IV) complexes exhibit a variable degree of dynamic H-1-NMR behavior due to the mobility at the thioether sulfur atom in the non-planar five-membered chelate ring, as supported by structural analysis. Density-functional theory (DFT) calculations were used to reproduce the structural features and the H-1-NMR chemical shifts. In comparison with other late transition metal complexes of these N-S chelate ligands the Me4Pt and especially the Me2Pt compounds exhibita relatively stronger preference of the metal for the sulfur donor.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/OC%20D14.20" target="_blank" >OC D14.20: Organometalické a metalo-organické sloučeniny pro fotonické materiály</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

655

Číslo periodika v rámci svazku

1/2

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

218-226

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—