Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Electrochemical Activity of Hydrothermally Synthesized Li-Ti-O Cubic Oxides towards Li Insertion.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F02%3A54020146" target="_blank" >RIV/61388955:_____/02:54020146 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electrochemical Activity of Hydrothermally Synthesized Li-Ti-O Cubic Oxides towards Li Insertion.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Li-Ti-O oxides prepared by hydrothermal synthesis are active hosts for lithium insertion. Annealing of synthesized samples at temperatures above 250degreesC leads to structural water removal, which causes narrowing of voltammetric peaks and, subsequently, shift of the insertion potential toward more negative potentials. An increase of annealing temperature also improves coulombic efficiency and stability against self-discharge reactions. On the other hand, the lithium insertion/extraction kinetics slowsdown with increasing annealing temperature. Hydrothermally synthesized Li-Ti-O spinels show more favorable charge transfer kinetics as well lithium transport comparing with spinels prepared at 8 00degrees C. Thermodynamics of Li insertion into hydrothermally prepared phases can be described by the Frumkin insertion isotherm. The low temperature prepared spinels seem to be less susceptible to a lithium-insertion triggered phase transition than the high temperature synthesized materials.

  • Název v anglickém jazyce

    Electrochemical Activity of Hydrothermally Synthesized Li-Ti-O Cubic Oxides towards Li Insertion.

  • Popis výsledku anglicky

    Li-Ti-O oxides prepared by hydrothermal synthesis are active hosts for lithium insertion. Annealing of synthesized samples at temperatures above 250degreesC leads to structural water removal, which causes narrowing of voltammetric peaks and, subsequently, shift of the insertion potential toward more negative potentials. An increase of annealing temperature also improves coulombic efficiency and stability against self-discharge reactions. On the other hand, the lithium insertion/extraction kinetics slowsdown with increasing annealing temperature. Hydrothermally synthesized Li-Ti-O spinels show more favorable charge transfer kinetics as well lithium transport comparing with spinels prepared at 8 00degrees C. Thermodynamics of Li insertion into hydrothermally prepared phases can be described by the Frumkin insertion isotherm. The low temperature prepared spinels seem to be less susceptible to a lithium-insertion triggered phase transition than the high temperature synthesized materials.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F99%2F0879" target="_blank" >GA203/99/0879: Elektrochemické a in-situ AFM studium elektrochemické tvorby tenkých oxidových vrstev s kontrolovanou krystalinitou za zvýšených teplot</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the Electrochemical Society

  • ISSN

    0013-4651

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    149

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1224-1229

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus