Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Adsorption and Aggregation of meso-Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrinato Zinc(II) at the Polarized Water|1,2-Dichloroethane Interface.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F03%3A54030004" target="_blank" >RIV/61388955:_____/03:54030004 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Adsorption and Aggregation of meso-Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrinato Zinc(II) at the Polarized Water|1,2-Dichloroethane Interface.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The specific adsorption of the water-soluble meso-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrinato zinc(II) (ZnTPPC4-) was studied at the polarizable water|1,2-dichloroethane (DCE) interface by surface second harmonic (SH) generation and quasi-elastic laser scattering (QELS). The intense SH responses were analyzed as a function of the ZnTPPC4- concentration and of the Galvani potential difference. It was confirmed that the coverage of ZnTPPC increases as the Galvani potential difference approaches the formal ion transfer potential. In this potential range, the high interfacial concentration induces the formation of J-aggregates at the interface. The aggregation phenomena manifest itself by a red-shift of the SH response resonant to the Soret band and an overall increase in the SH intensity. At potentials more positive than the formal transfer potential, the SH spectrum exhibits a maximum at the same wavelength of absorption of ZnTPPC in solution, suggesting a low extent.

  • Název v anglickém jazyce

    Adsorption and Aggregation of meso-Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrinato Zinc(II) at the Polarized Water|1,2-Dichloroethane Interface.

  • Popis výsledku anglicky

    The specific adsorption of the water-soluble meso-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrinato zinc(II) (ZnTPPC4-) was studied at the polarizable water|1,2-dichloroethane (DCE) interface by surface second harmonic (SH) generation and quasi-elastic laser scattering (QELS). The intense SH responses were analyzed as a function of the ZnTPPC4- concentration and of the Galvani potential difference. It was confirmed that the coverage of ZnTPPC increases as the Galvani potential difference approaches the formal ion transfer potential. In this potential range, the high interfacial concentration induces the formation of J-aggregates at the interface. The aggregation phenomena manifest itself by a red-shift of the SH response resonant to the Soret band and an overall increase in the SH intensity. At potentials more positive than the formal transfer potential, the SH spectrum exhibits a maximum at the same wavelength of absorption of ZnTPPC in solution, suggesting a low extent.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0946" target="_blank" >GA203/01/0946: Kvazielastický rozptyl laserového paprsku na monovrstvách fosfolipidů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physical Chemistry. B

  • ISSN

    1089-5647

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    107

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    786-790

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus