Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Selected Ion Flow Tube, SIFT, Studies of the Reactions of H3O+, NO+ and O2+ with Eleven C10H16 Monoterpenes.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F03%3A54030122" target="_blank" >RIV/61388955:_____/03:54030122 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Selected Ion Flow Tube, SIFT, Studies of the Reactions of H3O+, NO+ and O2+ with Eleven C10H16 Monoterpenes.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The reactions of H3O+, NO+ and O2+ have been studied with the 11 terpenes, myrcene, ocimene, alpha- and beta-pinene, alpha- and gamma-terpinene, 2- and 3-carene, R- and S-limonene and camphene, at thermal energies using a selected ion flow tube (SIFT). This study was intended to explore the potential of SIFT mass spectrometry (SIFTMS), for analysing terpenes in air. All 33 reactions are seen to proceed at the collisional rate and multiple product ions result. The H3O+ reactions result in two major ion products, the stable protonated terpenes C10H17+ together with C6H9+ ions, with some minor products (a few percent) in some reactions. The NO+ reactions result in the parent cations, C10H16+, as the major product ion together with several fragment ions, notable C7H9+. The appearance of the minority adducts H3O+M and NO+M provide clues to the mechanisms of these reactions. The more energetic O2+ ions result in greater fragmentation and the parent terpene cations are only minority products.

  • Název v anglickém jazyce

    Selected Ion Flow Tube, SIFT, Studies of the Reactions of H3O+, NO+ and O2+ with Eleven C10H16 Monoterpenes.

  • Popis výsledku anglicky

    The reactions of H3O+, NO+ and O2+ have been studied with the 11 terpenes, myrcene, ocimene, alpha- and beta-pinene, alpha- and gamma-terpinene, 2- and 3-carene, R- and S-limonene and camphene, at thermal energies using a selected ion flow tube (SIFT). This study was intended to explore the potential of SIFT mass spectrometry (SIFTMS), for analysing terpenes in air. All 33 reactions are seen to proceed at the collisional rate and multiple product ions result. The H3O+ reactions result in two major ion products, the stable protonated terpenes C10H17+ together with C6H9+ ions, with some minor products (a few percent) in some reactions. The NO+ reactions result in the parent cations, C10H16+, as the major product ion together with several fragment ions, notable C7H9+. The appearance of the minority adducts H3O+M and NO+M provide clues to the mechanisms of these reactions. The more energetic O2+ ions result in greater fragmentation and the parent terpene cations are only minority products.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Mass Spectrometry

  • ISSN

    1387-3806

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    228

  • Číslo periodika v rámci svazku

    N/A

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    117-126

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus