Multistep Redox Sequences of Azopyridyl (L) Bridged Reaction Centres in Stable Radical Complex Ions {(.mu.-L)[MCl(.eta.5-C5Me5)]2}.+, M = Rh or Ir: Spectroelectrochemistry and High-frequency EPR Spectroscopy.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F03%3A54030213" target="_blank" >RIV/61388955:_____/03:54030213 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Multistep Redox Sequences of Azopyridyl (L) Bridged Reaction Centres in Stable Radical Complex Ions {(.mu.-L)[MCl(.eta.5-C5Me5)]2}.+, M = Rh or Ir: Spectroelectrochemistry and High-frequency EPR Spectroscopy.

Popis výsledku v původním jazyce

The tppz-bridged diruthenium complex [{(L)ClRuII}(2)(mu-tppz)](ClO4)(2), [1](ClO4), {tppz=2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)-pyrazine, L=2,2''-dipyridylamine} and its mononuclear counterpart [(L)ClRuII(tppz)]ClO4, [2](ClO4) have been synthesized. The 380 mV separation between successive Ru-II/Ru-III couples in [1](2+) leads to a comproportionation constant (K-c) of 2.7x10(6). Consequently, the (RuRuIII)-Ru-II species [1](3+) exhibits a rather narrow intervalence charge transfer band at 1700 run, suggesting a class III mixed-valence state, the electronic coupling constant (V-ab) is calculated at 2940 cm(-1). Complex [1](3+) displays a rhombic EPR spectrum at 4 K (g(1)=3.390, g(2)=2.278, g(3)=1.697), characteristic of ruthenium(III) in a distorted octahedral environment. Both complexes show two successive tppz-based reduction processes [(tppz)(0/-1) and (tppz)(-1/-2)].

Název v anglickém jazyce

Multistep Redox Sequences of Azopyridyl (L) Bridged Reaction Centres in Stable Radical Complex Ions {(.mu.-L)[MCl(.eta.5-C5Me5)]2}.+, M = Rh or Ir: Spectroelectrochemistry and High-frequency EPR Spectroscopy.

Popis výsledku anglicky

The tppz-bridged diruthenium complex [{(L)ClRuII}(2)(mu-tppz)](ClO4)(2), [1](ClO4), {tppz=2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)-pyrazine, L=2,2''-dipyridylamine} and its mononuclear counterpart [(L)ClRuII(tppz)]ClO4, [2](ClO4) have been synthesized. The 380 mV separation between successive Ru-II/Ru-III couples in [1](2+) leads to a comproportionation constant (K-c) of 2.7x10(6). Consequently, the (RuRuIII)-Ru-II species [1](3+) exhibits a rather narrow intervalence charge transfer band at 1700 run, suggesting a class III mixed-valence state, the electronic coupling constant (V-ab) is calculated at 2940 cm(-1). Complex [1](3+) displays a rhombic EPR spectrum at 4 K (g(1)=3.390, g(2)=2.278, g(3)=1.697), characteristic of ruthenium(III) in a distorted octahedral environment. Both complexes show two successive tppz-based reduction processes [(tppz)(0/-1) and (tppz)(-1/-2)].

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

N/A

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

3370-3375

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—