Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Meso-tetratolyl porfyrinové deriváty substituované pyridiovými skupinami: agregace, fotofyzikální vlastnosti a komplexace s DNA

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00101107" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00101107 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Meso-Tetratolylporphyrins Substituted by Pyridinium Groups: Aggregation, Photophysical Properties and Complexation with DNA

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Aggregation of meso-tetratolylporphyrins substituted with two (P2), three (P3) and four (P4) pyridinium groups and their complexation with DNA were studied using UV/Vis and fluorescence spectroscopies, resonance light scattering and circular dichroism. In aqueous solution porphyrins P2-P4 existed in a monomeric form and/or as H- and J-aggregates. The concentration ratio of monomer/aggregates was controlled by the number of cationic substituents, by ionic strength and by temperature. Porphyrin monomers were externally bound to calf thymus DNA with the binding constant of /~106 M-1. Porphyrin aggregates formed chiral assemblies on the DNA template not affecting the duplex melting point. The lifetime of the triplet states of bound monomeric P3 and P4 increased after binding, however it did not prevent the formation of 1O2.

  • Název v anglickém jazyce

    Meso-Tetratolylporphyrins Substituted by Pyridinium Groups: Aggregation, Photophysical Properties and Complexation with DNA

  • Popis výsledku anglicky

    Aggregation of meso-tetratolylporphyrins substituted with two (P2), three (P3) and four (P4) pyridinium groups and their complexation with DNA were studied using UV/Vis and fluorescence spectroscopies, resonance light scattering and circular dichroism. In aqueous solution porphyrins P2-P4 existed in a monomeric form and/or as H- and J-aggregates. The concentration ratio of monomer/aggregates was controlled by the number of cationic substituents, by ionic strength and by temperature. Porphyrin monomers were externally bound to calf thymus DNA with the binding constant of /~106 M-1. Porphyrin aggregates formed chiral assemblies on the DNA template not affecting the duplex melting point. The lifetime of the triplet states of bound monomeric P3 and P4 increased after binding, however it did not prevent the formation of 1O2.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physical Organic Chemistry

  • ISSN

    0894-3230

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    -

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    890-897

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus