První lokální minimum dimeru kyseliny mravenčí vykazuje současně vodíkovou vazbu C-H O s modrým posuvem
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00101111" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00101111 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
First Local Minimum of the Formic Acid Dimer Exhibits Simultaneously Red-shifted O-H... O and Improper Blue-shifted C-H... O Hydrogen Bonds
Popis výsledku v původním jazyce
The first local minimum of the formic acid dimer exhibits simultaneously red-shifted O-H...O and blue-shifted C-H...O hydrogen bonds. The improper, blue-shifted hydrogen bond was investigated by means of the NBO analysis, rehybridization model and optimization in the electric field. It was shown that the electrostatic model cannot describe the nature of the blue-shifted H-bond. From the NBO analysis it becomes evident that the formation of the O-H...O hydrogen bond and C-H...O improper hydrogen bond canbe explained on the basis of an increase of electron density in the sigma* antibonding O-H orbital and a decrease of electron density in the sigma* antibonding C-H orbital. While the former effect is easily explained on the basis of hyperconjugation, the latter requires the existence of a new mesomeric structure characterized by delocalization of electron density from the C-H sigma* antibonding orbital to the remaining part of the complex.
Název v anglickém jazyce
First Local Minimum of the Formic Acid Dimer Exhibits Simultaneously Red-shifted O-H... O and Improper Blue-shifted C-H... O Hydrogen Bonds
Popis výsledku anglicky
The first local minimum of the formic acid dimer exhibits simultaneously red-shifted O-H...O and blue-shifted C-H...O hydrogen bonds. The improper, blue-shifted hydrogen bond was investigated by means of the NBO analysis, rehybridization model and optimization in the electric field. It was shown that the electrostatic model cannot describe the nature of the blue-shifted H-bond. From the NBO analysis it becomes evident that the formation of the O-H...O hydrogen bond and C-H...O improper hydrogen bond canbe explained on the basis of an increase of electron density in the sigma* antibonding O-H orbital and a decrease of electron density in the sigma* antibonding C-H orbital. While the former effect is easily explained on the basis of hyperconjugation, the latter requires the existence of a new mesomeric structure characterized by delocalization of electron density from the C-H sigma* antibonding orbital to the remaining part of the complex.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LN00A032" target="_blank" >LN00A032: Struktura a dynamika komplexních molekulových systémů a biomolekul</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN
1463-9076
e-ISSN
—
Svazek periodika
6
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
37-41
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—