Aspekty smíšené valence u dirutheniových komplexů [{(L)ClRu}2(.mu.-tppz)]n+. spojujících 2-(2-Pyridyl)azoly (L ) jakožto koncové funkční skupiny a 2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine (Tppz ) jako bis-tridentátní můstkový ligand

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107597" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107597 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mixed Valence Aspects of Diruthenium Complexes [{(L)ClRu}2(.mu.-tppz)]n+ Incorporating 2-(2-Pyridyl)azoles (L) as Ancillary Functions and 2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine (Tppz) as Bis-Tridentate Bridging Ligand

Popis výsledku v původním jazyce

Tppz [2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]-bridged complexes [{(L)ClRu}(2)(mu-tppz)](n+) with structurally similar but electronically different ancillary ligands, 2-(2-pyridyl)azoles (L), were synthesized as diruthenium(II) species. Cyclic voltammetry, EPR of paramagnetic states, and UV-vis-NIR spectroelectrochemistry show that the first two reduction processes occur at the tppz bridge and that oxidation involves mainly the metal centers. The mixed valent intermediates from one-electron oxidation exhibit moderate comproportionation constants 10(4) < K-c < 10(5) but appear to be valence-averaged according to the Hush criterion. Redox potentials, EPR, and UV-vis-NIR results show the effect of increasing donor strength of the ancillary ligands along the sequence L-1 < L-2 < L-4 much less than L-3, L-1 = 2-(2-pyridyl)benzoxazole, L-2 = 2-(2-pyridyl)benzthiazole, L-3 = 2-(2-pyridyl)benzimidazolate, L-4 = 1-methyl-2-(2-pyridyl)-1H-benzimidazole.

Název v anglickém jazyce

Mixed Valence Aspects of Diruthenium Complexes [{(L)ClRu}2(.mu.-tppz)]n+ Incorporating 2-(2-Pyridyl)azoles (L) as Ancillary Functions and 2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine (Tppz) as Bis-Tridentate Bridging Ligand

Popis výsledku anglicky

Tppz [2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]-bridged complexes [{(L)ClRu}(2)(mu-tppz)](n+) with structurally similar but electronically different ancillary ligands, 2-(2-pyridyl)azoles (L), were synthesized as diruthenium(II) species. Cyclic voltammetry, EPR of paramagnetic states, and UV-vis-NIR spectroelectrochemistry show that the first two reduction processes occur at the tppz bridge and that oxidation involves mainly the metal centers. The mixed valent intermediates from one-electron oxidation exhibit moderate comproportionation constants 10(4) < K-c < 10(5) but appear to be valence-averaged according to the Hush criterion. Redox potentials, EPR, and UV-vis-NIR results show the effect of increasing donor strength of the ancillary ligands along the sequence L-1 < L-2 < L-4 much less than L-3, L-1 = 2-(2-pyridyl)benzoxazole, L-2 = 2-(2-pyridyl)benzthiazole, L-3 = 2-(2-pyridyl)benzimidazolate, L-4 = 1-methyl-2-(2-pyridyl)-1H-benzimidazole.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Svazek periodika

43

Číslo periodika v rámci svazku

16

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

5128-5133

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—