Konjugativní přemostění organokovových reakčních center v heterodvojjaderných komplexech [(OC)3ClRe(?-L)MCl(C5Me5)]+, M = Rh nebo IR spectroskopické důsledky redukivní aktivace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107600" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107600 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

němčina

Název v původním jazyce

Die kunjugative Verbrückung metallorganischer Reaktionszentren Heterozweikernkomplexen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]+, M=Rh oder Ir Spektroskopische Konsequenzen reduktiver Aktivierung

Popis výsledku v původním jazyce

Heterozweikernige Komplexverbindungen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)](PF6), M = Rh oder Ir und L = 2,5-Bis(1-phenyliminoethyl)pyrazin (bpip), 3,6-Bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazin (bptz) oder 2,2´-Bipyrimidin (bpym) wurden ausgehend von einkernigen Rhenium-Komplexen (L)Re(CO)3Cl synthetisiert. Die stufenweise reduktive Aktivierung unter Chlorid-Dissoziation wurde durch cyclische Voltammetrie und Spektroelektrochemie im Bereich der CO-Streckschwingungen (IR), Charge-Transfer-Absorptionen (UV/Vis) und Elektronenspinresonanz (ESR) bei paramagnetischen Zwischenprodukten der ein- und zweikernigen Verbindungen untersucht. Während für Komplexe des bpip und bptz radikalische Einelektronenzwischenstufen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]. nachgewiesen wurden, reagierendie Komplexe mit bpym unter MCl-dissoziativer Zweielektronenreduktion direkt zu den Verbindungen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)].

Název v anglickém jazyce

The Conjugative Bridging of Organometallic Reaction Centers in Heterodinuclear Complexes [OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]+, M=Rh or Ir - Spectroscopic Consequences of Reductive Activation

Popis výsledku anglicky

Heterodinuclear complexes [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)](PF6, M = Rh or Ir and L = 2,5-bis(1-phenyliminoethyl)pyrazine (bpip), 3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine (bptz) or 2,2´-bipyrimidine (bpym), were synthesized via mononuclear rhenium compounds (L)Re(CO)3Cl. The stepwise reductive activation under chloride dissociation was studied through cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry in the range of CO stretching vibrations (IR), charge transfer absorptions (UV/Vis) and electron spin resonance (ESR) for paramagnetic intermediates of the mono- and heterodinuclear compounds. While complexes of bpip and bptz form one-electron reduced radical intermediates [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]., the compounds with bpym react under MCl-dissociative two-electron reduction directly to [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie

ISSN

0044-2313

e-ISSN

—

Svazek periodika

630

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

1883-1893

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—