Rozpad neutrálního, jednou a dvojnásobně protonovaného benzochinonu v plynné fázi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00000627" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00000627 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase

Popis výsledku v původním jazyce

The unimolecular fragmentationas of singly and doubly protonated ortho-, meta-, and para-benzoqionones (BQH+ and BQH22+, resp.) are studied by tandem mass spectrometry. The dominant fragmentation pathwazs lead to the elimination of a neutral CO moleculefrom BQH+ and, by charge separation, to the expulsion of protonated CO from BQH22+. Reaction mechanisms are elucidated based on labeling experiments and UB3LYP calculations. These results reveal that the respective reactions proceed in an analogous fashion to the decarbonylation of neutral benzoquinones, which decompose into carbon monoxide and cyclopentadienone. Single protonation facilitates all steps on the reaction pathway with neutral CO and O-protonated cyclopentadienone as final products.

Název v anglickém jazyce

Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase

Popis výsledku anglicky

The unimolecular fragmentationas of singly and doubly protonated ortho-, meta-, and para-benzoqionones (BQH+ and BQH22+, resp.) are studied by tandem mass spectrometry. The dominant fragmentation pathwazs lead to the elimination of a neutral CO moleculefrom BQH+ and, by charge separation, to the expulsion of protonated CO from BQH22+. Reaction mechanisms are elucidated based on labeling experiments and UB3LYP calculations. These results reveal that the respective reactions proceed in an analogous fashion to the decarbonylation of neutral benzoquinones, which decompose into carbon monoxide and cyclopentadienone. Single protonation facilitates all steps on the reaction pathway with neutral CO and O-protonated cyclopentadienone as final products.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

628-638

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—