Rozdíly v acetylenové chemii substituovaných zirkonocenových a titanocenových komplexů - teplotní stabilita a lineární dimerizace terminálních alkinů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00000852" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00000852 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Differences in acetylene chemistry of highly substituted zirconocene and titanocene complexes - thermal stability and linear dimerization of terminal alkynes

Popis výsledku v původním jazyce

Earlier described reductions of highly substituted titanocene dichlorides by magnesium in tetrahydrofuran were compared with the reactions of analogous zirconocene dichlorides. These results indicate, that both metals, zirconium and titanium induce C-H activation process when reduced to a formally divalent state with activated magnesium. Differences in the thermal stability of metallocene - bis(trimethylsilyl)ethyne (BTMSE) complexes were outlined and a stronger tendency of zirconium to afford tetravalent compounds was demonstrated on the products of their thermolysis. Finally, reactions of zirconocene - BTMSE complexes with terminal alkynes and formation of agostic alkenyl-alkynyl complexes were reported. The SiMe3-substituted complex formed in situ from the zirconocene - BTMSE complex and tert-butylethyne dimerized this alkyne to head-to-tail dimer.

Název v anglickém jazyce

Differences in acetylene chemistry of highly substituted zirconocene and titanocene complexes - thermal stability and linear dimerization of terminal alkynes

Popis výsledku anglicky

Earlier described reductions of highly substituted titanocene dichlorides by magnesium in tetrahydrofuran were compared with the reactions of analogous zirconocene dichlorides. These results indicate, that both metals, zirconium and titanium induce C-H activation process when reduced to a formally divalent state with activated magnesium. Differences in the thermal stability of metallocene - bis(trimethylsilyl)ethyne (BTMSE) complexes were outlined and a stronger tendency of zirconium to afford tetravalent compounds was demonstrated on the products of their thermolysis. Finally, reactions of zirconocene - BTMSE complexes with terminal alkynes and formation of agostic alkenyl-alkynyl complexes were reported. The SiMe3-substituted complex formed in situ from the zirconocene - BTMSE complex and tert-butylethyne dimerized this alkyne to head-to-tail dimer.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Proceedings

ISBN

88-7458-032-0

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

55-58

Název nakladatele

Centro Editoriale e Librario

Místo vydání

Rende

Místo konání akce

Camigliatello Silano

Datum konání akce

26. 6. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—