Rozmezí mezi cis a trans v organokovových komplexech (Phosphane) platina(II)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00023518" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00023518 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
On the Borderline Between cis and trans in Organometallic (Phosphane) platinum(II) Complexes
Popis výsledku v původním jazyce
The borderline between the cis and trans configurations in square-planar diarylplatinum(ii) complexes with triethylphosphane ligands [Pt(Ar)2(PEt3)2] [Ar = 2,4,6-trimethylphenyl (mesityl), 2,6-dimethylphenyl, 2-methylphenyl, 3-methylphenyl, 4-methylphenyl and phenyl] has been investigated by a combination of multinuclear (1H, 13C, 31P and 195Pt) NMR spectroscopy, X-ray crystallography and quantum chemical (DFT) calculations. When formed under thermodynamic conditions, the complexes show a clear cutoff between cis (tolyl and phenyl complexes) and trans (2,6-xylyl and mesityl complexes). The syn and anti stereoisomers were identified for the 2-methylphenyl and 3-methylphenyl derivatives. Calculated data (structural isomers or NMR) are in excellent agreement with experimental findings.
Název v anglickém jazyce
On the Borderline Between cis and trans in Organometallic (Phosphane) platinum(II) Complexes
Popis výsledku anglicky
The borderline between the cis and trans configurations in square-planar diarylplatinum(ii) complexes with triethylphosphane ligands [Pt(Ar)2(PEt3)2] [Ar = 2,4,6-trimethylphenyl (mesityl), 2,6-dimethylphenyl, 2-methylphenyl, 3-methylphenyl, 4-methylphenyl and phenyl] has been investigated by a combination of multinuclear (1H, 13C, 31P and 195Pt) NMR spectroscopy, X-ray crystallography and quantum chemical (DFT) calculations. When formed under thermodynamic conditions, the complexes show a clear cutoff between cis (tolyl and phenyl complexes) and trans (2,6-xylyl and mesityl complexes). The syn and anti stereoisomers were identified for the 2-methylphenyl and 3-methylphenyl derivatives. Calculated data (structural isomers or NMR) are in excellent agreement with experimental findings.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
-
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
4056-4063
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—