Tautomery protonovaného 1-methylcytosinu v plynné fázi. Příprava, energetika a disociační mechanizmy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00023555" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00023555 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Gas-phase tautomers of protonated 1-methylcytosine. Preparation, energetics, and dissociation mechanisms

Popis výsledku v původním jazyce

Tautomers of 1-methylcytosine that are protonated at N-3(1+) and C-5(2+) have been specifically synthesized in the gas phase and characterized by tandem mass spectrometry and quantum chemical calculation. Ion 1+ is the most stable tautomer in aqueous andmethanol solution and is likely to be formed by electrospray ionization of 1-methylcytosine and transferred in the gas phase. Gas-phase protonation of 1-methylcytosine produces a mixture of 1+ and the O-2-protonated tautomer (3+), which are nearly isoenergetic. Dissociative ionization of 6-ethyl-5,6-dihydro-1-methylcytosine selectively forms isomer 2+. Upon collisional activation, ions 1+ and 3+ dissociate by loss of ammonia and [C,H,N,O], whose mechanis,s have been established by deuterium labeling and ab initio calculations. The main dissociations of 2+ following collisional activation are losses CH2=C=NH and HN=C=O.

Název v anglickém jazyce

Gas-phase tautomers of protonated 1-methylcytosine. Preparation, energetics, and dissociation mechanisms

Popis výsledku anglicky

Tautomers of 1-methylcytosine that are protonated at N-3(1+) and C-5(2+) have been specifically synthesized in the gas phase and characterized by tandem mass spectrometry and quantum chemical calculation. Ion 1+ is the most stable tautomer in aqueous andmethanol solution and is likely to be formed by electrospray ionization of 1-methylcytosine and transferred in the gas phase. Gas-phase protonation of 1-methylcytosine produces a mixture of 1+ and the O-2-protonated tautomer (3+), which are nearly isoenergetic. Dissociative ionization of 6-ethyl-5,6-dihydro-1-methylcytosine selectively forms isomer 2+. Upon collisional activation, ions 1+ and 3+ dissociate by loss of ammonia and [C,H,N,O], whose mechanis,s have been established by deuterium labeling and ab initio calculations. The main dissociations of 2+ following collisional activation are losses CH2=C=NH and HN=C=O.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Mass Spectrometry

ISSN

1076-5174

e-ISSN

—

Svazek periodika

40

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

1417-1428

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—