Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Specifická příprava radikalů 1-methylcytosinu v plynné fázi

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00023556" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00023556 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Specific generation of 1-methylcytosine radicals in the gas phase

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Transient radicals that correspond to adducts with a hydrogen atom positioned at N3 and C5 of the cytosine ring have been specifically generated in the gas phase for the first time. These isomeric radicals are found to be intrinsically stable, distinct species that show specific unimolecular dissociations by loss of a hydrogen atom or the CH3 group and ring cleavage followed by expulsion of small molecules. It can be expected that substituents at N1 larger than a methyl group (for example, 2?-deoxyribos-1-yl) would increase the propensity for N1-C bond dissociation in cytidine radicals, as the proposed mechanisms for nucleobase loss from radiation damage to DNA suggest.

  • Název v anglickém jazyce

    Specific generation of 1-methylcytosine radicals in the gas phase

  • Popis výsledku anglicky

    Transient radicals that correspond to adducts with a hydrogen atom positioned at N3 and C5 of the cytosine ring have been specifically generated in the gas phase for the first time. These isomeric radicals are found to be intrinsically stable, distinct species that show specific unimolecular dissociations by loss of a hydrogen atom or the CH3 group and ring cleavage followed by expulsion of small molecules. It can be expected that substituents at N1 larger than a methyl group (for example, 2?-deoxyribos-1-yl) would increase the propensity for N1-C bond dissociation in cytidine radicals, as the proposed mechanisms for nucleobase loss from radiation damage to DNA suggest.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/IAA400400502" target="_blank" >IAA400400502: Kinetika monomolekulárních reakcí radikálů v plynné fázi</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie. International Edition in English

  • ISSN

    1433-7851

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    41

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    6708-6711

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus