Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Elektronová delokalizace v dirutheniových komplexech s butadienediylovým můstkem se smíšenou valencí

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00024789" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00024789 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electron delocalization in mixed-valence butadienediyl-bridged diruthenium complexes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We report electrochemical and spectroelectrochemical investigations on the butadienediyl-bridged diruthenium complexes [{Ru(PPh3)2(CO)Cl}2(.mu.-C4H4)] (1), [{Ru(PEt3)3(CO)Cl}2(.mu.-C4H4)] (2), and [{Ru(PPh3)2 (CO)Cl(NC5H4COOEt-4)}2(.mu.-C4H4)] (3). All these complexes are oxidized in two consecutive one-electron steps separated by 315 to 680 mV, depending on the coligands. The first oxidation is a chemically and electrochemically reversible process whereas the second varies from nearly reversible to irreversible at room temperature. We have generated and investigated the mixed-valence monocations and observed CO band shifts of ca 25 cm-1 and the appearance of new bands in the visible regime at ca 720 to 800 and 430 to 450 nm.

  • Název v anglickém jazyce

    Electron delocalization in mixed-valence butadienediyl-bridged diruthenium complexes

  • Popis výsledku anglicky

    We report electrochemical and spectroelectrochemical investigations on the butadienediyl-bridged diruthenium complexes [{Ru(PPh3)2(CO)Cl}2(.mu.-C4H4)] (1), [{Ru(PEt3)3(CO)Cl}2(.mu.-C4H4)] (2), and [{Ru(PPh3)2 (CO)Cl(NC5H4COOEt-4)}2(.mu.-C4H4)] (3). All these complexes are oxidized in two consecutive one-electron steps separated by 315 to 680 mV, depending on the coligands. The first oxidation is a chemically and electrochemically reversible process whereas the second varies from nearly reversible to irreversible at room temperature. We have generated and investigated the mixed-valence monocations and observed CO band shifts of ca 25 cm-1 and the appearance of new bands in the visible regime at ca 720 to 800 and 430 to 450 nm.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/1ET400400413" target="_blank" >1ET400400413: Vývoj programového prostředí pro matematické simulace a predikce v katalýze a elektrokatalýze</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Solid State Electrochemistry

  • ISSN

    1432-8488

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    738-749

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus