Příprava a krystalová struktura bis(tert-butyltetrametylcyklopentadienyl)titan dichloridu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00026037" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00026037 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Preparation and crystal structure of bis(tert-butyltetramethylcyclopentadienyl)dichlorotitanium

Popis výsledku v původním jazyce

TiCl2(.eta.5-C5Me4t-Bu)2] (1) was prepared by the reaction of [TiCl3(thf)3] with 2 equivalents of Li(.eta.5-C5Me4t-Bu) (made by adding BuLi to a 1.33 molar excess of a mixture of tert-butyltetramethylcyclopentadiene isomers in THF and subsequent oxidation of the Ti(III) intermediate to 1 by adding aqueous HCl. Neglecting the presence of cyclopentadiene isomers not forming the cyclopentadienide anion in the isomer mixture used for the synthesis of 1 resulted in the formation of hydrolytic product [{TiCl2(.eta.5-C5Me4t-Bu)}2(.mu.-O)] (2) and a considerable decrease of yield of 1. The half-sandwich complex [TiCl3(.eta.5-C5Me4t-Bu)] (3) was obtained by synproportionation of 1 and TiCl4. Crystal structures of 1, 2, and 3 were determined. The electronic absorption spectra of 1 and 3 indicate a stronger electron-donor effect of tert-butyl group compared with methyl group.

Název v anglickém jazyce

Preparation and crystal structure of bis(tert-butyltetramethylcyclopentadienyl)dichlorotitanium

Popis výsledku anglicky

TiCl2(.eta.5-C5Me4t-Bu)2] (1) was prepared by the reaction of [TiCl3(thf)3] with 2 equivalents of Li(.eta.5-C5Me4t-Bu) (made by adding BuLi to a 1.33 molar excess of a mixture of tert-butyltetramethylcyclopentadiene isomers in THF and subsequent oxidation of the Ti(III) intermediate to 1 by adding aqueous HCl. Neglecting the presence of cyclopentadiene isomers not forming the cyclopentadienide anion in the isomer mixture used for the synthesis of 1 resulted in the formation of hydrolytic product [{TiCl2(.eta.5-C5Me4t-Bu)}2(.mu.-O)] (2) and a considerable decrease of yield of 1. The half-sandwich complex [TiCl3(.eta.5-C5Me4t-Bu)] (3) was obtained by synproportionation of 1 and TiCl4. Crystal structures of 1, 2, and 3 were determined. The electronic absorption spectra of 1 and 3 indicate a stronger electron-donor effect of tert-butyl group compared with methyl group.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/KJB4040403" target="_blank" >KJB4040403: Syntéza kationtových komplexů titanocenů a jejich reaktivita k olefinům a acetylenům</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

70

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

1589-1603

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—