Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analýza Fe specií v zeolitech pomocí UV-VIS-NIR, IR spekter a voltametrie. Vliv preparace, koncentrace Fe a typu zeolitu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00031109" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00031109 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216275:25310/05:00003291

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Analysis of Fe species in zeolites by UV-VIS-NIR, IR spectra and voltammetry. Effect of preparation, Fe loading and zeolite type

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Three procedures were employed for the preparation of Fe-zeolites with ZSM-5 (MFI), ferrierite (FER) and beta (BEA) structures: ion exchange from FeCl3 solution in acetyl acetonate and solid-state ion exchange from FeCl2 using an oxygen or nitrogen stream. A combination of UV-VIS-NIR spectra, IR spectra of skeletal vibrations and of adsorbed NO, as well as voltammetry provided information on the type of Fe species introduced. Single Fe(III) ion complexes (Fe(H2O)(6-x)OHx) in hydrated zeolites were reflected in the charge-transfer bands at 33100, 37300 and 45600 cm(-1). The single Fe(II) ions at cationic sites in evacuated zeolites yielded (through perturbation of framework T-O bonds) characteristic bands (910-950 cm(-1)) in the region of the skeletal window. These Fe(II) ions with adsorbed NO were also reflected in vibrations at 1880 cm(-1). Dinuclear Fe-oxo complexes yielded the Vis band at 28200 cm(-1).

  • Název v anglickém jazyce

    Analysis of Fe species in zeolites by UV-VIS-NIR, IR spectra and voltammetry. Effect of preparation, Fe loading and zeolite type

  • Popis výsledku anglicky

    Three procedures were employed for the preparation of Fe-zeolites with ZSM-5 (MFI), ferrierite (FER) and beta (BEA) structures: ion exchange from FeCl3 solution in acetyl acetonate and solid-state ion exchange from FeCl2 using an oxygen or nitrogen stream. A combination of UV-VIS-NIR spectra, IR spectra of skeletal vibrations and of adsorbed NO, as well as voltammetry provided information on the type of Fe species introduced. Single Fe(III) ion complexes (Fe(H2O)(6-x)OHx) in hydrated zeolites were reflected in the charge-transfer bands at 33100, 37300 and 45600 cm(-1). The single Fe(II) ions at cationic sites in evacuated zeolites yielded (through perturbation of framework T-O bonds) characteristic bands (910-950 cm(-1)) in the region of the skeletal window. These Fe(II) ions with adsorbed NO were also reflected in vibrations at 1880 cm(-1). Dinuclear Fe-oxo complexes yielded the Vis band at 28200 cm(-1).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/OC%20D15.20" target="_blank" >OC D15.20: Structury iontů kovů v krystaliských oxidických matricích. Vztah syntézy/structury/aktivity/selektivity pro vývoj katakyzátorů vysoce selektivních katalytických reakcí</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Microporous and Mesoporous Materials

  • ISSN

    1387-1811

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    80

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-3

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    279-289

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus