Funkce můstkového arylethynylového ligandu v dvoj- a tříjaderných komplexech ruthenia a železa

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00040887" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00040887 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Role of the Bridging Arylethynyl Ligand in Bi- and Trinuclear Ruthenium and Iron Complexes

Popis výsledku v původním jazyce

A series of binuclear homometallic complexes [M-(.mu.-L)-M] containing ruthenium (M = [-Ru(dppe)2Cl], dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) or iron (M = [-C5H4-Fe-C5H5] = ferrocenyl) and trinuclear heterobimetallic complexes [M-(.mu.-L)-M?-(.mu.-L)-M]with M? = [Pd(PnBu3)2] or [Ru(dppe)2] in which the metals are bridged by arylethynyl ligands (.mu.-L = -C=C-{(p-C6H4)-C=C}n-) of various lengths (n = 1, 2 or 3) was prepared and investigated focussing on their electrochemical behaviour. Depending on thelength and nature of the bridge the coupling of the fully reversible electrochemical oxidations varies from strong to zero. The comproportionation constant KC and hence the stability of the intermediate mixed-valent species is discussed in view of the nature of the bridge and compared to related systems with other types of unsaturated carbon ligands. The character of the oxidized states was examined using spectroelectrochemical techniques (UV/vis/NIR, IR or EPR).

Název v anglickém jazyce

Role of the Bridging Arylethynyl Ligand in Bi- and Trinuclear Ruthenium and Iron Complexes

Popis výsledku anglicky

A series of binuclear homometallic complexes [M-(.mu.-L)-M] containing ruthenium (M = [-Ru(dppe)2Cl], dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) or iron (M = [-C5H4-Fe-C5H5] = ferrocenyl) and trinuclear heterobimetallic complexes [M-(.mu.-L)-M?-(.mu.-L)-M]with M? = [Pd(PnBu3)2] or [Ru(dppe)2] in which the metals are bridged by arylethynyl ligands (.mu.-L = -C=C-{(p-C6H4)-C=C}n-) of various lengths (n = 1, 2 or 3) was prepared and investigated focussing on their electrochemical behaviour. Depending on thelength and nature of the bridge the coupling of the fully reversible electrochemical oxidations varies from strong to zero. The comproportionation constant KC and hence the stability of the intermediate mixed-valent species is discussed in view of the nature of the bridge and compared to related systems with other types of unsaturated carbon ligands. The character of the oxidized states was examined using spectroelectrochemical techniques (UV/vis/NIR, IR or EPR).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

635-643

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—