Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dirutheniové komplexy s divinylphenylenovým můstkem obsahující Ru(CO)Cl(PiPr3)2 fagment

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00040958" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00040958 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Divinylphenylene-bridged diruthenium complexes bearing Ru(CO)Cl((PiPr3Pr)2 entities

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The divinylphenylene-bridged diruthenium complexes (E, E)-[{((PPr3)-Pr-i)(2)(CO)ClRu}(2)(mu-HC = CHC6H4CH = CH-1,3)] (m-2) and (E, E)-[{((PPr3)-Pr-i)(2)(CO)ClRu}(2)(mu-HC = CHC6H4CH = CH-1,4)](p-2) have been prepared and compared to their PPh3-containinganalogues m-1 and p-1. The higher electron density at the metal atoms increases the contribution of the metal end groups to the bridge-dominated occupied frontier orbitals and stabilizes the various oxidized forms with respect to those of m-1 and p-1. This has been confirmed and quantified electrochemically, because the two reversible oxidation waves were observed at considerably lower potentials than for the PPh3 complexes. Owing to their greater stability, the one- and two-electronoxidized forms m-2(n+) and p-2(n+) of both complexes could be generated and spectroscopically characterized inside an optically transparent thin layer electrolysis cell.

  • Název v anglickém jazyce

    Divinylphenylene-bridged diruthenium complexes bearing Ru(CO)Cl((PiPr3Pr)2 entities

  • Popis výsledku anglicky

    The divinylphenylene-bridged diruthenium complexes (E, E)-[{((PPr3)-Pr-i)(2)(CO)ClRu}(2)(mu-HC = CHC6H4CH = CH-1,3)] (m-2) and (E, E)-[{((PPr3)-Pr-i)(2)(CO)ClRu}(2)(mu-HC = CHC6H4CH = CH-1,4)](p-2) have been prepared and compared to their PPh3-containinganalogues m-1 and p-1. The higher electron density at the metal atoms increases the contribution of the metal end groups to the bridge-dominated occupied frontier orbitals and stabilizes the various oxidized forms with respect to those of m-1 and p-1. This has been confirmed and quantified electrochemically, because the two reversible oxidation waves were observed at considerably lower potentials than for the PPh3 complexes. Owing to their greater stability, the one- and two-electronoxidized forms m-2(n+) and p-2(n+) of both complexes could be generated and spectroscopically characterized inside an optically transparent thin layer electrolysis cell.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    25

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    3701-3712

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus