Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Elektroredukce aromatických oximů: Diproporcionace, adsorpce, tvorba iminů a vlivy substituentů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00085407" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00085407 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electroreduction of aromatic oximes: Diprotonation, adsorption, imine formation, and substituent effects

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Aromatic oximes are reduced in aqueous solution in a four-electron process. The reducible species in the pH range 5-8 is a diprotonated form of the oxime. This species is generated in the course of electrolysis in the vicinity of the electrode surface from the adsorbed neutral form of the oxime. The reduction is initiated by a cleavage of the N-O bond. The diprotonation facilitates the reduction process by the preformation of OH2+ as a good leaving group and by a positive charge on the azomethine nitrogen. Diprotonation has been proven based on shapes of i = f(pH) plots, by observed shifts of half-wave potentials with pH and by comparison with the reduction of nitrones. Some observed deviations from theoretical i =f(pH) plots were attributed to the role of adsorption on the rate of protonation. Adsorption is also responsible for dips on some of the i-E curves. Adsorption plays a role at concentrations as low as 1 x 10(-5) M, when the electrode surface is still not fully covered.

  • Název v anglickém jazyce

    Electroreduction of aromatic oximes: Diprotonation, adsorption, imine formation, and substituent effects

  • Popis výsledku anglicky

    Aromatic oximes are reduced in aqueous solution in a four-electron process. The reducible species in the pH range 5-8 is a diprotonated form of the oxime. This species is generated in the course of electrolysis in the vicinity of the electrode surface from the adsorbed neutral form of the oxime. The reduction is initiated by a cleavage of the N-O bond. The diprotonation facilitates the reduction process by the preformation of OH2+ as a good leaving group and by a positive charge on the azomethine nitrogen. Diprotonation has been proven based on shapes of i = f(pH) plots, by observed shifts of half-wave potentials with pH and by comparison with the reduction of nitrones. Some observed deviations from theoretical i =f(pH) plots were attributed to the role of adsorption on the rate of protonation. Adsorption is also responsible for dips on some of the i-E curves. Adsorption plays a role at concentrations as low as 1 x 10(-5) M, when the electrode surface is still not fully covered.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physical Chemistry B

  • ISSN

    1520-6106

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    110

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    6785-6796

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus