Tetraphenylporphyrin-cobalt(III) Bis(1,2-dicarbollide) Komplexy: od charakteristik v roztoku až k inhibici HIV Proteázy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00081457" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00081457 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/07:10992 RIV/60461373:22340/07:00020926

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Tetraphenylporphyrin-cobalt(III) Bis(1.2-dicarbollide) Conjugates: From the Solution Characteristics to Inhibition of HIV Protease

Popis výsledku v původním jazyce

Tetraphenylporphyrin conjugates with one (PB1) and four (PB4) cobalt(III)bis(1,2-dicarbollide) substituents were synthesised and the physicochemical and photophysical properties as well as inhibition of HIV-1 protease were described. In methanol, both PB1 and PB4 were monomeric producing the triplet states and singlet oxygen after excitation. The triplet states of PB4 were quickly protonated. Porphyrins exhibited a small decrease of the quantum yields of the singlet oxygen formation (17% for PB4 and 13%for PB1) as compared with 5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin. On the contrary, no singlet oxygen was detected in aqueous solutions because of strong aggregation. Light scattering and atomic force microscopy (AFM) measurements documented that the behavior of aggregates in aqueous solutions is fairly complex and depends on pH, concentration, and agign.

Název v anglickém jazyce

Tetraphenylporphyrin-cobalt(III) Bis(1.2-dicarbollide) Conjugates: From the Solution Characteristics to Inhibition of HIV Protease

Popis výsledku anglicky

Tetraphenylporphyrin conjugates with one (PB1) and four (PB4) cobalt(III)bis(1,2-dicarbollide) substituents were synthesised and the physicochemical and photophysical properties as well as inhibition of HIV-1 protease were described. In methanol, both PB1 and PB4 were monomeric producing the triplet states and singlet oxygen after excitation. The triplet states of PB4 were quickly protonated. Porphyrins exhibited a small decrease of the quantum yields of the singlet oxygen formation (17% for PB4 and 13%for PB1) as compared with 5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin. On the contrary, no singlet oxygen was detected in aqueous solutions because of strong aggregation. Light scattering and atomic force microscopy (AFM) measurements documented that the behavior of aggregates in aqueous solutions is fairly complex and depends on pH, concentration, and agign.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry B

ISSN

1520-6106

e-ISSN

—

Svazek periodika

111

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

4539-4546

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—