Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interpretace relaxace rozpouštědla Patmanu a 2H NMR eperimentů ve fosfatidylcholinových membránách na molekulární úrovni

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00084818" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00084818 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Molecular interpretation of fluorescence solvent relaxation of Patman and 2H NMR experiments in phosphatidylcholine bilayers

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The analysis of time-dependent fluorescence shifts of the bilayer probe 6-hexadecanoyl-2-(((2-(trimethylammonium)ethyl)methyl)amino)naphthalene chloride (Patman) offers valuable information on the hydration and dynamics of phospholipid headgroups. Quenching studies on vesicles composed of four phosphatidylcholines with different hydrocarbon chains (18:1c9/18:1c9, DOPC; 16:0/18:1c9, POPC; 18:1c9/16:0, OPPC; 18:1c6/18:1c6, PC.DELTA.6) show that the chromophore of Patman is defined located at the level ofthe sn-1 ester-group in the phospholipid, which is invariant to the hydrocarbon chain. The so-called solvent relaxation (SR) approach as well as solid-state 2H NMR reveals that DOPC and PC?6 are more hydrated than POPC and OPPC. A strong dependence of SRkinetics on the position of double bond in the investigated fatty acid chains was observed. Apparently, the closer the double bond is located to the hydrated sn-1 ester-group, the more mobile this group becomes.

  • Název v anglickém jazyce

    Molecular interpretation of fluorescence solvent relaxation of Patman and 2H NMR experiments in phosphatidylcholine bilayers

  • Popis výsledku anglicky

    The analysis of time-dependent fluorescence shifts of the bilayer probe 6-hexadecanoyl-2-(((2-(trimethylammonium)ethyl)methyl)amino)naphthalene chloride (Patman) offers valuable information on the hydration and dynamics of phospholipid headgroups. Quenching studies on vesicles composed of four phosphatidylcholines with different hydrocarbon chains (18:1c9/18:1c9, DOPC; 16:0/18:1c9, POPC; 18:1c9/16:0, OPPC; 18:1c6/18:1c6, PC.DELTA.6) show that the chromophore of Patman is defined located at the level ofthe sn-1 ester-group in the phospholipid, which is invariant to the hydrocarbon chain. The so-called solvent relaxation (SR) approach as well as solid-state 2H NMR reveals that DOPC and PC?6 are more hydrated than POPC and OPPC. A strong dependence of SRkinetics on the position of double bond in the investigated fatty acid chains was observed. Apparently, the closer the double bond is located to the hydrated sn-1 ester-group, the more mobile this group becomes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry and Physics of Lipids

  • ISSN

    0009-3084

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    147

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    IE - Irsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    69-77

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus