Interpretace relaxace rozpouštědla Patmanu a 2H NMR eperimentů ve fosfatidylcholinových membránách na molekulární úrovni
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00084818" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00084818 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Molecular interpretation of fluorescence solvent relaxation of Patman and 2H NMR experiments in phosphatidylcholine bilayers
Popis výsledku v původním jazyce
The analysis of time-dependent fluorescence shifts of the bilayer probe 6-hexadecanoyl-2-(((2-(trimethylammonium)ethyl)methyl)amino)naphthalene chloride (Patman) offers valuable information on the hydration and dynamics of phospholipid headgroups. Quenching studies on vesicles composed of four phosphatidylcholines with different hydrocarbon chains (18:1c9/18:1c9, DOPC; 16:0/18:1c9, POPC; 18:1c9/16:0, OPPC; 18:1c6/18:1c6, PC.DELTA.6) show that the chromophore of Patman is defined located at the level ofthe sn-1 ester-group in the phospholipid, which is invariant to the hydrocarbon chain. The so-called solvent relaxation (SR) approach as well as solid-state 2H NMR reveals that DOPC and PC?6 are more hydrated than POPC and OPPC. A strong dependence of SRkinetics on the position of double bond in the investigated fatty acid chains was observed. Apparently, the closer the double bond is located to the hydrated sn-1 ester-group, the more mobile this group becomes.
Název v anglickém jazyce
Molecular interpretation of fluorescence solvent relaxation of Patman and 2H NMR experiments in phosphatidylcholine bilayers
Popis výsledku anglicky
The analysis of time-dependent fluorescence shifts of the bilayer probe 6-hexadecanoyl-2-(((2-(trimethylammonium)ethyl)methyl)amino)naphthalene chloride (Patman) offers valuable information on the hydration and dynamics of phospholipid headgroups. Quenching studies on vesicles composed of four phosphatidylcholines with different hydrocarbon chains (18:1c9/18:1c9, DOPC; 16:0/18:1c9, POPC; 18:1c9/16:0, OPPC; 18:1c6/18:1c6, PC.DELTA.6) show that the chromophore of Patman is defined located at the level ofthe sn-1 ester-group in the phospholipid, which is invariant to the hydrocarbon chain. The so-called solvent relaxation (SR) approach as well as solid-state 2H NMR reveals that DOPC and PC?6 are more hydrated than POPC and OPPC. A strong dependence of SRkinetics on the position of double bond in the investigated fatty acid chains was observed. Apparently, the closer the double bond is located to the hydrated sn-1 ester-group, the more mobile this group becomes.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry and Physics of Lipids
ISSN
0009-3084
e-ISSN
—
Svazek periodika
147
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
IE - Irsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
69-77
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—