Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Adsorpce a tvorba iontových párů fosfolipidů v systému dvou nemísitelných roztoků elektrolytů. Část II. Tvorba a chování lecitinové vrstvy ...

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00084979" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00084979 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Adsorption and ion-pairing interactions of phospholipids in the system of two immiscible electrolyte solutions. Part II: ...

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The present paper investigates voltammetrically the properties of the layers formed, whereas Part I of this series studied the electrochemical formation L-alpha-lecithin (dipalmitoyl, DPPC) adsorbed layers at the water/1,2-dichloroethane interfaces. These are primarily determined by ion pairing between the positively charged layer and the anions present on the aqueous side of the interface. Cerium(IV) sulfate has been used as the source of the model anion and a five-step mechanism proposed for the formation and behaviour of DPPC layers. For the sake of comparison, the same experiments have been carried out with trimethyloctadecylammonium cation (TODA(+)) which have helped in elucidation of certain parts of the mechanism. In the absence of anions of higher charges, both DPPC and TODA(+) form monolayers at the interface and the process involves simple free diffusion transport of the layer components through the bulk of the solution.

  • Název v anglickém jazyce

    Adsorption and ion-pairing interactions of phospholipids in the system of two immiscible electrolyte solutions. Part II: ...

  • Popis výsledku anglicky

    The present paper investigates voltammetrically the properties of the layers formed, whereas Part I of this series studied the electrochemical formation L-alpha-lecithin (dipalmitoyl, DPPC) adsorbed layers at the water/1,2-dichloroethane interfaces. These are primarily determined by ion pairing between the positively charged layer and the anions present on the aqueous side of the interface. Cerium(IV) sulfate has been used as the source of the model anion and a five-step mechanism proposed for the formation and behaviour of DPPC layers. For the sake of comparison, the same experiments have been carried out with trimethyloctadecylammonium cation (TODA(+)) which have helped in elucidation of certain parts of the mechanism. In the absence of anions of higher charges, both DPPC and TODA(+) form monolayers at the interface and the process involves simple free diffusion transport of the layer components through the bulk of the solution.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LC06063" target="_blank" >LC06063: Fluorescenční mikroskopie v biologickém a lékařském výzkumu</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry

  • ISSN

    0022-0728

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    604

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    109-114

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus