Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Selektivní syntéza acetylferrocenu acylací ferrocenu na zeolitech

Popis výsledku

Pro acylaci ferrocenu v kapalné fázi anhydritem kyseliny octové byla testována celá řada různých zeolitických katalyzátorů lišících se svou strukturou a koncentrací kyselých aktivních center. Bylo zjištěno, že konverze ferrocenu roste v pořadí: středně porézní zeolity < 1D širokoporézní zeolity < 3D širokoporézní zeolity. Výsledná konverze ferrocene byla dále ovlivněna poměrem Si/Al (s klesajícím poměrem Si/Al rostla konverze ferrocenu). Ukázalo se, že jak Broenstedova tak Lewisova kyselá centra přispívají ke katalytické aktivitě zeolitů při studované aclylační reakci. Selektivita mono-acylovaného ferrocenu byla téměř 100%.

Klíčová slova

acetylferroceneacylationzeolitesstructural types

Identifikátory výsledku

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Highly selective synthesis of acetylferrocene by acylation of ferrocene over zeolites

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Zeolites with different structure and concentration of acid sites were investigated in a liquid phase acylation of ferrocene with acetic anhydride. It was found that the conversion of ferrocene increased in the order: medium pore zeolites < 1D large porezeolites < 3D large pore zeolites. Zeolite SSZ-33 with interconnecting 10 and 12-membered rings exhibited a slightly lower conversion compared with mordenite. The increase in the conversion of ferrocene was observed with decreasing Si/Al ratio for the given zeolite structure. Both Broensted and Lewis acid sites contribute to the catalytic activity of zeolites in ferrocene acylation. Mono-acylated ferrocene (acetylferrocene) was synthesized by this reaction with almost 100% selectivity.

  • Název v anglickém jazyce

    Highly selective synthesis of acetylferrocene by acylation of ferrocene over zeolites

  • Popis výsledku anglicky

    Zeolites with different structure and concentration of acid sites were investigated in a liquid phase acylation of ferrocene with acetic anhydride. It was found that the conversion of ferrocene increased in the order: medium pore zeolites < 1D large porezeolites < 3D large pore zeolites. Zeolite SSZ-33 with interconnecting 10 and 12-membered rings exhibited a slightly lower conversion compared with mordenite. The increase in the conversion of ferrocene was observed with decreasing Si/Al ratio for the given zeolite structure. Both Broensted and Lewis acid sites contribute to the catalytic activity of zeolites in ferrocene acylation. Mono-acylated ferrocene (acetylferrocene) was synthesized by this reaction with almost 100% selectivity.

Klasifikace

  • Druh

    Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Applied Catalysis A - General

  • ISSN

    0926-860X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    327

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    255-260

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

Základní informace

Druh výsledku

Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

Jx

CEP

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

Rok uplatnění

2007