Méně obvyklá schemata redukce některých oximů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00085416" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00085416 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Less common patterns of reduction of some oximes

Popis výsledku v původním jazyce

Most oximes are reduced in a single, pH-dependent, four-electron wave, in which an amine is formed. Examples of reduction of some oximes, which differ from this general pattern, are reported. These different behaviors can be caused by changes in acid-base equilibria and in the rate of their establishment. Such changes can result from the role of strongly electron- withdrawing substituents, such as the cyano group. Alternatively the reduction pattern can be changed by a covalent hydration of the C=N bond. This has been observed for compounds bearing a CF3 group adjacent to the oximino group. Finally, a different reduction pattern can result from interposed acid-base reactions. The difference in such reactions cause different reduction patterns of two isomeric monoximes of 1-phenyl-1,2-propanedione.

Název v anglickém jazyce

Less common patterns of reduction of some oximes

Popis výsledku anglicky

Most oximes are reduced in a single, pH-dependent, four-electron wave, in which an amine is formed. Examples of reduction of some oximes, which differ from this general pattern, are reported. These different behaviors can be caused by changes in acid-base equilibria and in the rate of their establishment. Such changes can result from the role of strongly electron- withdrawing substituents, such as the cyano group. Alternatively the reduction pattern can be changed by a covalent hydration of the C=N bond. This has been observed for compounds bearing a CF3 group adjacent to the oximino group. Finally, a different reduction pattern can result from interposed acid-base reactions. The difference in such reactions cause different reduction patterns of two isomeric monoximes of 1-phenyl-1,2-propanedione.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1P05ME785" target="_blank" >1P05ME785: Chemické a elektrochemické vlastnosti oximů-prostředků proti nervovým toxinům</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrochimica acta

ISSN

0013-4686

e-ISSN

—

Svazek periodika

52

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

1990-2000

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—