Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

yklická voltametrie přenosu iontů přes rozhraní membrány mikroporézního filtru napojeného nízkotající iontovou kapalinou

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00085854" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00085854 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cyclic voltammetry of ion transfer across a room temperature ionic liquid membrane supported by a microporous filter

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cyclic voltammetry is used to study the transfer of a series of cations and anions across a room-temperature ionic liquid (RTIL) membrane composed of tridodecylmethylammonium cation (TDMA+) and tetrakis(pentafluorophenyl)borate anion (TPFPB-), and supported by a thin (not, vert, similar112 microm) microporous filter. Essential advantage of the thin membrane system is the substantial reduction of the ohmic potential drop, which is compensated in voltammetric measurements. Reversible partition of TPFPB- allows fixing the potential difference at one membrane interface and polarizing the other membrane interface in a defined way. It is shown that the polarized potential window for the interface between an aqueous electrolyte solution and RTIL attains the value of ca. 0.7 V at the ambient temperature of 25 +- 2 oC. Tetraphenylarsonium tetraphenylborate hypothesis is used for the first time to estimate the standard Gibbs energies of ion transfer from water to RTIL and ...

  • Název v anglickém jazyce

    Cyclic voltammetry of ion transfer across a room temperature ionic liquid membrane supported by a microporous filter

  • Popis výsledku anglicky

    Cyclic voltammetry is used to study the transfer of a series of cations and anions across a room-temperature ionic liquid (RTIL) membrane composed of tridodecylmethylammonium cation (TDMA+) and tetrakis(pentafluorophenyl)borate anion (TPFPB-), and supported by a thin (not, vert, similar112 microm) microporous filter. Essential advantage of the thin membrane system is the substantial reduction of the ohmic potential drop, which is compensated in voltammetric measurements. Reversible partition of TPFPB- allows fixing the potential difference at one membrane interface and polarizing the other membrane interface in a defined way. It is shown that the polarized potential window for the interface between an aqueous electrolyte solution and RTIL attains the value of ca. 0.7 V at the ambient temperature of 25 +- 2 oC. Tetraphenylarsonium tetraphenylborate hypothesis is used for the first time to estimate the standard Gibbs energies of ion transfer from water to RTIL and ...

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/IAA400400704" target="_blank" >IAA400400704: Iontově selektivní elektrody se sníženým detekčním limitem pro analýzu v biologických tekutinách</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Electrochemistry Communications

  • ISSN

    1388-2481

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    2633-2638

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus