Čtyřjaderné komplexy [Fe(CO)2(C5H5)]+ s TCNX ligandy (TCNX = TCNE, TCNQ, TCNB): Důkaz pro dichotomii intramolekulárního elektronového přenosu ve sloučeninách (.mu.4-TCNX)[MLn]4

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00087076" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00087076 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Tetranuclear Complexes of [Fe(CO)2(C5H5)]+ with the TCNX Ligands (TCNX = TCNE, TCNQ, TCNB): Evidence for an Intramolecular Electron Transfer Dichotomy in Compounds (.mu.4-TCNX)[MLn]4

Popis výsledku v původním jazyce

The complexes {(.mu.4-TCNX)[Fe(CO)2(C5H5)]4}(BF4)4 were prepared as light-sensitive materials from [Fe(CO)2(C5H5) (THF)](BF4) and the corresponding TCNX ligands (TCNE = tetracyanoethene, TCNQ = 7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane, TCNB = 1,2,4,5-tetracyanobenzene). Whereas the TCNE and TCNQ complexes are extremely easily reduced species with reduction potentials > +0.3 V vs ferrocenium/ferrocene, the tetranuclear complex of TCNB exhibits a significantly more negative reduction potential at about -1.0 V.Even for the complexes with strongly .pi. accepting TCNE and TCNQ the very positive reduction potentials, the unusually high nitrile stretching frequencies >2235 cm-1, and the high-energy charge transfer transitions indicate negligible metal-to-ligand electron transfer in the ground state, corresponding to a largely unperturbed (TCNXo)(FeII)4 formulation of oxidation states and caused by orthogonality between the metal-centered HOMO and the .pi.* LUMO of TCNX.

Název v anglickém jazyce

Tetranuclear Complexes of [Fe(CO)2(C5H5)]+ with the TCNX Ligands (TCNX = TCNE, TCNQ, TCNB): Evidence for an Intramolecular Electron Transfer Dichotomy in Compounds (.mu.4-TCNX)[MLn]4

Popis výsledku anglicky

The complexes {(.mu.4-TCNX)[Fe(CO)2(C5H5)]4}(BF4)4 were prepared as light-sensitive materials from [Fe(CO)2(C5H5) (THF)](BF4) and the corresponding TCNX ligands (TCNE = tetracyanoethene, TCNQ = 7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane, TCNB = 1,2,4,5-tetracyanobenzene). Whereas the TCNE and TCNQ complexes are extremely easily reduced species with reduction potentials > +0.3 V vs ferrocenium/ferrocene, the tetranuclear complex of TCNB exhibits a significantly more negative reduction potential at about -1.0 V.Even for the complexes with strongly .pi. accepting TCNE and TCNQ the very positive reduction potentials, the unusually high nitrile stretching frequencies >2235 cm-1, and the high-energy charge transfer transitions indicate negligible metal-to-ligand electron transfer in the ground state, corresponding to a largely unperturbed (TCNXo)(FeII)4 formulation of oxidation states and caused by orthogonality between the metal-centered HOMO and the .pi.* LUMO of TCNX.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

7312-7320

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—