Studie adsorpce CO na ferromagnetických površích Co(0001) a Co(111) metodou funkcionálu hustoty

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F07%3A00091785" target="_blank" >RIV/61388955:_____/07:00091785 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Density-functional study of the CO adsorption on ferromagnetic Co(0001) and Co(111) surfaces

Popis výsledku v původním jazyce

The regular CO overlayers at coverage 1/3 adsorbed on the (0001) surface of hcp Co and (111) surface of fcc Co are studied by first-principles density-functional theory with the exchange-correlation component in the PBE form. Adsorption in atop, bridge and three-fold hcp or fcc position is considered. The adsorption energies, CO stretching frequencies, geometry, work function, and local magnetic moments are studied and, when possible, compared with experimental or theoretical data. Particularly, we showthat the recently proposed correction to the adsorption energy of CO preferes correctly the atop adsorption site. The CO molecule lowers magnetization on neighbouring Co atoms, and the effect decreases with the adsorption-site coordination. We show, however, that this trend is not result of the different C-Co separation at different adsorption sites.

Název v anglickém jazyce

Density-functional study of the CO adsorption on ferromagnetic Co(0001) and Co(111) surfaces

Popis výsledku anglicky

The regular CO overlayers at coverage 1/3 adsorbed on the (0001) surface of hcp Co and (111) surface of fcc Co are studied by first-principles density-functional theory with the exchange-correlation component in the PBE form. Adsorption in atop, bridge and three-fold hcp or fcc position is considered. The adsorption energies, CO stretching frequencies, geometry, work function, and local magnetic moments are studied and, when possible, compared with experimental or theoretical data. Particularly, we showthat the recently proposed correction to the adsorption energy of CO preferes correctly the atop adsorption site. The CO molecule lowers magnetization on neighbouring Co atoms, and the effect decreases with the adsorption-site coordination. We show, however, that this trend is not result of the different C-Co separation at different adsorption sites.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Surface Science

ISSN

0039-6028

e-ISSN

—

Svazek periodika

601

Číslo periodika v rámci svazku

23

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

5571-5575

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—