Struktury a redox vlastnosti kovových komplexů s electronově deficitním difosfinovým chelátovým ligandem R,R-QuinoxP

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00309647" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00309647 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Structures and Redox Properties of Metal Complexes of the Electron-Deficient Diphosphine Chelate Ligand R,R-QuinoxP

Popis výsledku v původním jazyce

The air-stable chiral diphosphine chelate ligand R,R-QuinoxP = 2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline = L has been used to obtain crystallographically characterized complexes (L)PtCl2 (1), (L)PdCl2 (2), and (L)Re(CO)3Cl (3). Coordination was foundto occur via the P donor atoms as indicated by crystal structures and NMR studies; the quinoxaline N donors do not participate in any coordination to the metals. Electron accepting by the quinoxaline heterocycle is not only responsible for improved stability of L towards air but also for rather facile reduction of the complexes to persistent radical anions 1.- and 3.-. In contrast, the reduction to 2.- proceeds irreversibly. EPR, UV-Vis and IR spectroelectrochemistry was used to establish the spin location in the quinoxaline .pi. system with rather small contributions from the metals or the phosphorus nuclei.

Název v anglickém jazyce

Structures and Redox Properties of Metal Complexes of the Electron-Deficient Diphosphine Chelate Ligand R,R-QuinoxP

Popis výsledku anglicky

The air-stable chiral diphosphine chelate ligand R,R-QuinoxP = 2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline = L has been used to obtain crystallographically characterized complexes (L)PtCl2 (1), (L)PdCl2 (2), and (L)Re(CO)3Cl (3). Coordination was foundto occur via the P donor atoms as indicated by crystal structures and NMR studies; the quinoxaline N donors do not participate in any coordination to the metals. Electron accepting by the quinoxaline heterocycle is not only responsible for improved stability of L towards air but also for rather facile reduction of the complexes to persistent radical anions 1.- and 3.-. In contrast, the reduction to 2.- proceeds irreversibly. EPR, UV-Vis and IR spectroelectrochemistry was used to establish the spin location in the quinoxaline .pi. system with rather small contributions from the metals or the phosphorus nuclei.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000252554700012

EID výsledku v databázi Scopus

—