Femtosekundová fluorescence a vnitřní přenos energie u série rheniových(I) bipyridinových karbonylových komplexů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00309946" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00309946 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Femtosecond Fluorescence and Intersystem Crossing in Rhenium(I) Carbonyl-Bipyridine Complexes

Popis výsledku v původním jazyce

Ultrafast electronic-vibrational relaxation upon excitation of the singlet charge-transfer b1A´ state of [Re(L)(CO)3(bpy)]n (L=Cl,Br,I, n=0; L=4-Et-pyridine, n=1+) in acetonitrile was investigated using the femtosecond fluorescence up-conversion technique with polychromatic detection. In addition, energies, characters, and molecular structures of the emitting states were calculated by TD-DFT. The luminescence is characterized by a broad fluorescence band at very short times, and evolves to the steady-state phosphorescence spectrum from the a3A" state at longer times. The analysis of the data allows us to identify three spectral components. The first two are characterized by decay times .tau.1 = 85-150 fs and .tau.2 = 340-1200 fs, depending on L, and are identified as fluorescence from the initially excited singlet state and phosphorescence from a higher triplet state (b3A"), respectively. The third component corresponds to the long-lived phosphorescence from the lowest a3A" state.

Název v anglickém jazyce

Femtosecond Fluorescence and Intersystem Crossing in Rhenium(I) Carbonyl-Bipyridine Complexes

Popis výsledku anglicky

Ultrafast electronic-vibrational relaxation upon excitation of the singlet charge-transfer b1A´ state of [Re(L)(CO)3(bpy)]n (L=Cl,Br,I, n=0; L=4-Et-pyridine, n=1+) in acetonitrile was investigated using the femtosecond fluorescence up-conversion technique with polychromatic detection. In addition, energies, characters, and molecular structures of the emitting states were calculated by TD-DFT. The luminescence is characterized by a broad fluorescence band at very short times, and evolves to the steady-state phosphorescence spectrum from the a3A" state at longer times. The analysis of the data allows us to identify three spectral components. The first two are characterized by decay times .tau.1 = 85-150 fs and .tau.2 = 340-1200 fs, depending on L, and are identified as fluorescence from the initially excited singlet state and phosphorescence from a higher triplet state (b3A"), respectively. The third component corresponds to the long-lived phosphorescence from the lowest a3A" state.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1P05OC068" target="_blank" >1P05OC068: Řízení funkčního chování sloučenin přechodných prvků</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of the American Chemical Society

ISSN

0002-7863

e-ISSN

—

Svazek periodika

130

Číslo periodika v rámci svazku

28

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000257507400026

EID výsledku v databázi Scopus

—