Čtyřjaderný organorheniový(I) komplex 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane radikálového anionu, TCNQF4.-

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00316294" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00316294 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A tetranuclear organorhenium(I) complex of the 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane radical anion, TCNQF4.-

Popis výsledku v původním jazyce

The radical complex {(4-TCNQF4)[Re(CO)3(bpy)]4}(PF6)3, as prepared and isolated from the reaction between TCNQF4 and [Re(CO)3(bpy)(MeOH)](PF6), was studied electrochemically and by IR vibrational spectroscopy, UV-Vis-NIR absorption spectroscopy, and by EPR at 9.5, 190 and 285 GHz. The isotropic g factor of 2.0058, the detectable g anisotropy, and the 185,187Re EPR hyperfine coupling of 0.95 mT for four equivalent metal nuclei support predominant, but not exclusive, spin localisation at the bridging ligand. Nitrile and metal carbonyl stretching frequencies as well as the typically structured near infrared absorption band lend further support to (TCNQF4-)(ReI)4 as the most appropriate oxidation state formulation. In comparison to the non-radical complex{(4-TCNQ)[Re(CO)3(bpy)]4}(PF6)4 an X-ray structure analysis of {(4-TCNQF4)[Re(CO)3(bpy)]4}(PF6)3 shows a marginally more twisted (ReNCCCNRe)(C6X4)(ReNCCCNRe) configuration and a different up/down arrangement of the [Re(CO)3(bpy)]+ groups

Název v anglickém jazyce

A tetranuclear organorhenium(I) complex of the 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane radical anion, TCNQF4.-

Popis výsledku anglicky

The radical complex {(4-TCNQF4)[Re(CO)3(bpy)]4}(PF6)3, as prepared and isolated from the reaction between TCNQF4 and [Re(CO)3(bpy)(MeOH)](PF6), was studied electrochemically and by IR vibrational spectroscopy, UV-Vis-NIR absorption spectroscopy, and by EPR at 9.5, 190 and 285 GHz. The isotropic g factor of 2.0058, the detectable g anisotropy, and the 185,187Re EPR hyperfine coupling of 0.95 mT for four equivalent metal nuclei support predominant, but not exclusive, spin localisation at the bridging ligand. Nitrile and metal carbonyl stretching frequencies as well as the typically structured near infrared absorption band lend further support to (TCNQF4-)(ReI)4 as the most appropriate oxidation state formulation. In comparison to the non-radical complex{(4-TCNQ)[Re(CO)3(bpy)]4}(PF6)4 an X-ray structure analysis of {(4-TCNQF4)[Re(CO)3(bpy)]4}(PF6)3 shows a marginally more twisted (ReNCCCNRe)(C6X4)(ReNCCCNRe) configuration and a different up/down arrangement of the [Re(CO)3(bpy)]+ groups

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

-

Číslo periodika v rámci svazku

42

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000260227000011

EID výsledku v databázi Scopus

—