Intramolekulární elektronová interakce dvou typů dikarbonylových slouočenin a jejich derivátů ? elektrochemická a kvantově chemická studie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F08%3A00320339" target="_blank" >RIV/61388955:_____/08:00320339 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Intramolecular electronic interactions in two types of dicarbonyl compounds and their derivatives ? an electrochemical and quantum chemical study

Popis výsledku v původním jazyce

In the frame of studies of molecules with two redox centers, two isomeric monooximes derived from aryl-alkyl 1,2-diketones were electrochemically investigated. Whereas 1-phenyl-2-oxo-1-oximinopropane is reduced in acidic media according to the mechanismtypical for oximes, that means by fou electrons yielding aminoketone, which is further reduced bielectronically under splitting of ammonia, its isomer 1-phenyl-1-oxo-2-oximinopropane is reduced to the stable 1-hydroxy-2-aminoolefine (enol form) and thiscorresponds to the reduction mechanism of benzil. It is surprising that the unsymmetric molecule behaves like the symmetric one. Basing on the electrochemical data and their correlation with quantum chemical calculations it was possible to explain this phenomenon.

Název v anglickém jazyce

Intramolecular electronic interactions in two types of dicarbonyl compounds and their derivatives ? an electrochemical and quantum chemical study

Popis výsledku anglicky

In the frame of studies of molecules with two redox centers, two isomeric monooximes derived from aryl-alkyl 1,2-diketones were electrochemically investigated. Whereas 1-phenyl-2-oxo-1-oximinopropane is reduced in acidic media according to the mechanismtypical for oximes, that means by fou electrons yielding aminoketone, which is further reduced bielectronically under splitting of ammonia, its isomer 1-phenyl-1-oxo-2-oximinopropane is reduced to the stable 1-hydroxy-2-aminoolefine (enol form) and thiscorresponds to the reduction mechanism of benzil. It is surprising that the unsymmetric molecule behaves like the symmetric one. Basing on the electrochemical data and their correlation with quantum chemical calculations it was possible to explain this phenomenon.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1P05ME785" target="_blank" >1P05ME785: Chemické a elektrochemické vlastnosti oximů-prostředků proti nervovým toxinům</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Chemické listy

ISBN

—

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

—

Název nakladatele

Česká společnost chemická

Místo vydání

Olomouc

Místo konání akce

Prague

Datum konání akce

16. 6. 2008

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—